dimethyl-12,13-secototara-9(11),8(14)-diene-12,13-dioate | 84105-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl-12,13-secototara-9(11),8(14)-diene-12,13-dioate
• CAS: 84105-02-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: NFMJAILAQQNDQN-QYIPBOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-12,13-secototara-9(11),8(14)-diene-12,13-dioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 14ξ-methoxycarbonyl-13-nor-12,14-secototara-8-ene-12,14-lactone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol

  摘要：

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch9821679
• 作为产物：
  描述：

  13-methoxytotara-8,11,13-triene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 氧气 、 thallium(I) acetate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 dimethyl-12,13-secototara-9(11),8(14)-diene-12,13-dioate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol

  摘要：

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch9821679

文献信息

• Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol
  作者：RC Cambie、RC Hayward、BD Palmer

  DOI：10.1071/ch9821679

  日期：——

  Methods for the conversion of totarol (1) into the catechol derivative (2) are described. Oxidative cleavage of the derived methyl ether (13) by ozonolysis affords a high-yielding route to a compound (34) with potential as a nagilactone precursor.

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。