methyl 1,2-dihydro-2-thioxoquinoline-4-carboxylate | 73862-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2-dihydro-2-thioxoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 73862-48-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: PHGPPNOMHBODNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2-dihydro-2-thioxoquinoline-4-carboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹啉衍生物衍生的新型复合物的计算机模拟、体外和对接应用

  摘要：

  摘要 新型喹啉衍生物：2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide (1), 2-(allyloxy) quinoline-4-carbohydrizde (2), 1-allyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline -4-carbohydrazid (3) 和 2-(allyl-thio)quinoline-4-carbohydrazide (4) 及其 Cu(II)、Ni(II) 和 Co(II) 配合物的合成和表征%)、FTIR、UV/Vis、1H NMR、13C NMR 光谱、DTA、TGA、磁化率和 DMSO 中 0.001 M 的电导率。所得结果表明，Cu(II)配合物以方形平面形式形成，而Ni(II)和Co(II)配合物则为八面体结构。合成配体及其配合物的 FTIR 光谱给出了特征伸缩振动带。TG分析中出现的失重表明

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.053
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)quinoline 1-oxide 在 三氟甲磺酸酐 、 硫脲 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以61 %的产率得到methyl 1,2-dihydro-2-thioxoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinoline-2-thiones by Selective Deoxygenative C–H/C–S Functionalization of Quinoline N-Oxides with Thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02433

文献信息

• A novel method for heterocyclic amide–thioamide transformations
  作者：Walid Fathalla、Ibrahim A I Ali、Pavel Pazdera

  DOI：10.3762/bjoc.13.20

  日期：——

  In this paper, we introduce a novel and convenient method for the transformation of heterocyclic amides into heteocyclic thioamides. A two-step approach was applied for this transformation: Firstly, we applied a chlorination of the heterocyclic amides to afford the corresponding chloroheterocycles. Secondly, the chloroherocycles and N-cyclohexyl dithiocarbamate cyclohexylammonium salt were heated in

  在本文中，我们介绍了一种将杂环酰胺转化为杂环硫代酰胺的新颖便捷的方法。该转化过程采用了两步法：首先，我们对杂环酰胺进行了氯化，从而得到了相应的氯杂环。其次，将氯代杂环和N-环己基二硫代氨基甲酸酯环己基铵盐在氯仿中于61°C加热12 h，以优异的收率得到杂环硫代酰胺。
• Nakano, Saburo; Yoshida, Tomohiko; Taniguchi, Hirokazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 49 - 56
  作者：Nakano, Saburo、Yoshida, Tomohiko、Taniguchi, Hirokazu、Yashuki, Masanori

  DOI：——

  日期：——