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2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid | 73862-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid
英文别名
2-Thioxocinchoninic acid;2-sulfanylidene-1H-quinoline-4-carboxylic acid
2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
73862-43-8
化学式
C10H7NO2S
mdl
——
分子量
205.237
InChiKey
SGJRDKZBVLDUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙醇2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid硫酸 作用下, 以34%的产率得到2-Thioxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Nakano, Saburo; Yoshida, Tomohiko; Taniguchi, Hirokazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 49 - 56
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Nakano, Saburo; Yoshida, Tomohiko; Taniguchi, Hirokazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 49 - 56
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fluorescence Properties of 2-Substituted 6-, 7- or 8-Methoxyquinoline-4-carboxylic Acid Derivatives.
    作者:Tomohiko YOSHIDA、Youichi MORIYAMA、Saburo NAKANO
    DOI:10.1248/cpb.40.1322
    日期:——
    2-Substituted 6-, 7- or 8-methoxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives were synthesized. The fluorescence quantum yield (Φ) of these compounds increased in the order, 2-thioxo-, 2-methylthio-, 2-methylsulfinyl-, 2-methylsulfonyl derivatives of 6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid. Ethyl 6-methoxy-2-methylsulfonylquinoline-4-carboxylate (ΦCH3CN=0.74 or ΦEtOH=0.69) showed a much higher fluorescence quantum yield than those (ΦCH3CN=0.19 or ΦEtOH=0.19 and ΦCH3CN=0.16 or ΦEtOH=0.05) of the 7- and 8-methoxy derivatives in both acetonitrile and ethanol.
    合成了 2-取代型 6-、7-或 8-甲氧基喹啉-4-羧酸衍生物。这些化合物的荧光量子产率(Φ)按照 6-甲氧基喹啉-4-羧酸的 2-硫酮-、2-甲硫基-、2-甲磺酰基-、2-甲磺酰基衍生物的顺序增加。在乙腈和乙醇中,6-甲氧基-2-甲磺酰基喹啉-4-羧酸乙酯(ΦCH3CN=0.74 或 ΦEtOH=0.69)的荧光量子产率远高于 7-和 8-甲氧基衍生物(ΦCH3CN=0.19 或 ΦEtOH=0.19,ΦCH3CN=0.16 或 ΦEtOH=0.05)。
  • Nakano, Saburo; Yoshida, Tomohiko; Taniguchi, Hirokazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 49 - 56
    作者:Nakano, Saburo、Yoshida, Tomohiko、Taniguchi, Hirokazu、Yashuki, Masanori
    DOI:——
    日期:——
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