2H,6H-噁唑并[5,4,3-ij]喹啉-2-酮,6-(2-氨基苯基)-7-羟基-8,9-二(1-甲基乙氧基)- | 294191-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2H,6H-噁唑并[5,4,3-ij]喹啉-2-酮,6-(2-氨基苯基)-7-羟基-8,9-二(1-甲基乙氧基)-
• 英文名称: 12-formyltotara-8,11,13-trien-13-ol
• 英文别名: (4bS,8aS)-2-hydroxy-1-isopropyl-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-3-carbaldehyde；(4bS,8aS)-2-hydroxy-4b,8,8-trimethyl-1-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-3-carbaldehyde
• CAS: 294191-30-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: YBEYTTFRLVMPKI-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,6H-噁唑并[5,4,3-ij]喹啉-2-酮,6-(2-氨基苯基)-7-羟基-8,9-二(1-甲基乙氧基)- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到12-(hydroxymethyl)totara-8,11,13-trien-13-ol
  参考文献：
  名称：

  拓他酚衍生物的合成和抗菌活性。第2部分：C-12和O-13的修改。

  摘要：

  拓他醇（1）的C-12和C-13芳环取代基的改变提供了一系列衍生物2-14，并且在C-12处引入取代基仅得到了2a-14a。这些类似物中的大多数已在体外针对以下生物体进行了测试：β-内酰胺酶阳性和高水平的耐庆大霉素的粪肠球菌，耐青霉素的肺炎链球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药的肺炎克雷伯菌。根据结构-活性关系对结果进行了评估，结果表明：（a）C-13上的酚部分通常对于<32 microg / mL的革兰氏阳性菌的抗菌活性必不可少，以及（b） C-12的衍生化作用会对这类化合物的抗菌活性产生不良影响，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00095-x
• 作为产物：
  描述：

  13-methoxytotara-8,11,13-triene 在 正丁基锂 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2H,6H-噁唑并[5,4,3-ij]喹啉-2-酮,6-(2-氨基苯基)-7-羟基-8,9-二(1-甲基乙氧基)-
  参考文献：
  名称：

  拓他酚衍生物的合成和抗菌活性。第2部分：C-12和O-13的修改。

  摘要：

  拓他醇（1）的C-12和C-13芳环取代基的改变提供了一系列衍生物2-14，并且在C-12处引入取代基仅得到了2a-14a。这些类似物中的大多数已在体外针对以下生物体进行了测试：β-内酰胺酶阳性和高水平的耐庆大霉素的粪肠球菌，耐青霉素的肺炎链球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药的肺炎克雷伯菌。根据结构-活性关系对结果进行了评估，结果表明：（a）C-13上的酚部分通常对于<32 microg / mL的革兰氏阳性菌的抗菌活性必不可少，以及（b） C-12的衍生化作用会对这类化合物的抗菌活性产生不良影响，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00095-x

文献信息

• The synthesis and antibacterial activity of totarol derivatives. part 2: modifications at C-12 and O-13
  作者：Gary B Evans、Richard H Furneaux

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00095-x

  日期：2000.7

  Alterations of the C-12 and C-13 aromatic ring substituents of totarol (1) afforded the series of derivatives 2-14, and introduction of substituents at C-12 gave exclusively 2a-14a. The majority of these analogues were tested in vitro against the following organisms: beta-lactamase-positive and high level gentamycin-resistant Enterococcus faecalis, penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae, methicillin-resistant

  拓他醇（1）的C-12和C-13芳环取代基的改变提供了一系列衍生物2-14，并且在C-12处引入取代基仅得到了2a-14a。这些类似物中的大多数已在体外针对以下生物体进行了测试：β-内酰胺酶阳性和高水平的耐庆大霉素的粪肠球菌，耐青霉素的肺炎链球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药的肺炎克雷伯菌。根据结构-活性关系对结果进行了评估，结果表明：（a）C-13上的酚部分通常对于<32 microg / mL的革兰氏阳性菌的抗菌活性必不可少，以及（b） C-12的衍生化作用会对这类化合物的抗菌活性产生不良影响，