Spirostan-3-ol, 12-amino-, (3b,5a,12b,25R)- | 185685-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Spirostan-3-ol, 12-amino-, (3b,5a,12b,25R)-
• 英文别名: (25R)-12β-Amino-5α-spirostan-3β-ol；12β-aminohecogenin
• CAS: 185685-01-2
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₃
• 分子量: 431.659
• InChiKey: IRWYOEWZLBXEDZ-TUUYSWIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spirostan-3-ol, 12-amino-, (3b,5a,12b,25R)- 在 丙酮 作用下， 生成 (25R)-12β-isopropylidenamino-5α-spirostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。205. Mitteilung。林肯和斯特罗赖德的历史文化

  摘要：

  ES wurde上午Beispiel EINES12β氨基类固醇，皂甙元MITäquatorialerAnordnung DER氨基GRUPPE DER sterische Verlauf德Demjanov -Desaminierungnäheruntersucht。的Unten Umlagerung DESGerüstesentstanden大北在sterisch einheitlich verlaufender Reaktion C-也不-d-HOMO-Verbindungen（XVI UND XVII），woraus hervorgeht，DASS在diesem Falle奥赫死Demjanov -Desaminierung entsprechend巢穴neueren Ansichten DER stereoelektronischen Prinzipienverläuft。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380510
• 作为产物：
  描述：

  12-Z,E-methyloximehecogenin 在 氨 、 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到Spirostan-3-ol, 12-amino-, (3b,5a,12b,25R)-
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD FOR THE DIASTEREOSELECTIVE PRODUCTION OF A CHIRAL PRIMARY AMINE ON A STEROID

  摘要：

  该发明涉及一种在类固醇上获得主要胺的对映选择性方法，包括在醚/醇混合物中低温下用氨基锂还原肟。

  公开号：

  US20100069627A1