(4R,5S)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-2-<2-<(4S,5R)-5-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl>-3-methoxyphenyl>acetylpyrrolidine | 152500-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-2-<2-<(4S,5R)-5-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl>-3-methoxyphenyl>acetylpyrrolidine
• CAS: 152500-44-2
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₁₀
• 分子量: 641.759
• InChiKey: VBKKXUUSROWSAC-JKRCXUNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-2-<2-<(4S,5R)-5-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl>-3-methoxyphenyl>acetylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-decarboxy-DX-52-1
  参考文献：
  名称：

  （-）-喹喔啉和（-）-10-脱羧喹喔啉的全合成

  摘要：

  通过将1，3-二取代的异喹啉的非对映选择性还原作为关键步骤来完成标题总合成。发现10-脱羧喹诺酮及其7-氰基同类物对P388鼠白血病的毒性比喹诺霉素及其7-氰基同类物的毒性高10-1000倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73850-0
• 作为产物：
  描述：

  2-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl>-3-methylanisole 在 palladium hydroxide - carbon 四甲基乙二胺 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-2-<2-<(4S,5R)-5-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl>-3-methoxyphenyl>acetylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （-）-喹喔啉和（-）-10-脱羧喹喔啉的全合成

  摘要：

  通过将1，3-二取代的异喹啉的非对映选择性还原作为关键步骤来完成标题总合成。发现10-脱羧喹诺酮及其7-氰基同类物对P388鼠白血病的毒性比喹诺霉素及其7-氰基同类物的毒性高10-1000倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73850-0

文献信息

• Synthetic studies on quinocarcin and its related compounds. 4.
  作者：Tadashi Katoh、Masayuki Kirihara、Yuriko Nagata、Yuko Kobayashi、Katsuko Arai、Junko Minami、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80644-x

  日期：1994.1

  The title synthesis was accomplished by featuring (i) aldol coupling of the 3-methylanisole 11 with 5-substituted- or 3,5-disubstituted- 2-formylpy

  通过以（i）3-甲基茴香醚11与5-取代的或3,5-二取代的2-甲酰基py的醛醇缩合偶联来完成标题合成。