全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)乙酯 | 79851-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)乙酯
• 英文名称: ethyl 2-perfluoropropoxy-2,3,3,3-tetrafluoropropionate
• 英文别名: perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoic acid ethyl ester；Ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propanoate；ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoate
• CAS: 79851-29-9
• 化学式: C₈H₅F₁₁O₃
• 分子量: 358.108
• InChiKey: HJLWKGDZOZTKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以89.5%的产率得到2-全氟丙氧基-2,3,3,3-四氟丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-全氟丙氧基-2,3,3,3-四氟丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙醇的方法，包括在非质子溶剂中，以选自全氟‑2‑甲基‑3‑氧杂‑己酰氟、全氟‑2‑甲基‑3‑氧杂‑己酸甲酯和全氟‑2‑甲基‑3‑氧杂‑己酸乙酯中的至少一种为原料，经硼氢化钠/或硼氢化钾还原后得到。本发明提供的制备方法，具有选择性高、收率高、成本低的优点。

  公开号：

  CN108264451A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸 反应 9.0h， 以91.06%的产率得到全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)乙酯
  参考文献：
  名称：

  生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法

  摘要：

  本发明提供一种生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法，得到2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物，提供一类具有高附加值的氢氟醚产物。2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物合成过程中不需要另外添加溶剂，且无副产物生成，工艺简单，反应条件温和，具有一定的工业应用前景。该方法包括以下步骤：对碳氟残液进行蒸馏，得到160℃产物全氟2‑丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸，蒸馏残余物可焚烧处理或生化处理；在反应容器中投料按摩尔质量比1：（1~2）加入上述2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸和醇类物质，反应温度为30~120℃，反应时间为1~24小时；减压蒸馏得到产物2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物。

  公开号：

  CN113548962A

文献信息

• Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intetmediates. Part 6. 1,3,5-perfluoroalkylether benzenes
  作者：Christ Tamborski、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03307-0

  日期：1995.12

  1,3,5-Tribromobenzene can undergo a mono lithium-halogen exchange reaction to yield 3,5-Br2C6H3Li which can subsequently react with a perfluoroalkylether ester, RfORfC(O)OC2H5, yielding the aryl ketone 3,5-Br2C6H3C(O)RfORf. A classical SF4/HF reaction of this ketone yields the perfluoroalkylether benzene, 3,5-Br2C6H3CF2RfORf. This process can be repeated stepwise until all bromines are substituted

  1,3,5-三溴苯可以进行单锂-卤素交换反应，生成3,5-Br 2 C 6 H 3 Li，随后可以与全氟烷基醚酯R f OR f C（O）OC 2 H 5反应，得到芳基酮3,5-Br 2 C 6 H 3 C（O）R f OR f。该酮的经典SF 4 / HF反应生成全氟烷基醚苯，3,5-Br 2 C 6 H 3 CF 2 R f OR f。可以逐步重复该过程，直到所有溴被取代，得到最终产物1,3,5-C 6 H 3（CF 2 R f OR f）3。R f OR f被选择为C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3）。可以选择其他全氟烷基和全氟烷基醚酯或其他亲电子试剂以与各种有机锂中间体反应。
• Fluoro-ketones IV. Synthesis of phenylperfluoroalkyl ketones - mechanism of reaction between phenyllithium and fluoroesters
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82308-8

  日期：1981.9

  Although fluorine containing ketones (RfC(O)Rf and RfC(O)R, Rf = perfluoroalkyl) have been prepared from the reaction between organolithium reagents and perfluoroalkyl esters, the reaction has not found general applicability. Variable yields of ketones and co-production of secondary and tertiary alcohol by-products have in most instances been experienced. We have examined in more detail the factors

  尽管已经通过有机锂试剂与全氟烷基酯之间的反应制备了含氟的酮（R f C（O）R f和R f C（O）R，R f =全氟烷基），但是该反应尚未发现普遍适用性。在大多数情况下，酮的产量可变以及仲醇和叔醇副产物的联产。我们已经更详细地研究了影响酮产物和副产物形成的因素，例如温度，加成方式和全氟烷基酯结构。通过控制实验条件，C 6 H 5 C（O）R f的优异收率可以得到化合物。已分离出半缩酮（II）的锂盐，并显示其为酮生产中的活性中间体。盐的稳定性及其与溶剂的潜在反应决定了反应产物的类型。低温有利于半缩酮的锂盐的稳定性，由此在水解时产生高产率的酮。
• 1,3,5-trisubstituted benzenes
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92605-6

  日期：1981.8
• CHEN L. S.; CHEN G. J.; TAMBORSKI C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, NO 2, 117-129
  作者：CHEN L. S.、 CHEN G. J.、 TAMBORSKI C.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN L. S.; CHEN G. J.; TAMBORSKI C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, NO 3, 281-291
  作者：CHEN L. S.、 CHEN G. J.、 TAMBORSKI C.

  DOI：——

  日期：——