1-(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-YL)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-YL)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1-benzylbenzimidazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 372.854
• InChiKey: NBCMJRJVAMGAAJ-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium chloride 、 1-(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-YL)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Kumar, C. Ravi; Reddy, P. V. V. Prasada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2115 - 2118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)苯并咪唑 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-YL)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑包埋的1,3,5-三取代吡唑啉类抗菌剂的合成与表征

  摘要：

  通过多步反应序列可以高效合成一些与取代的苯并咪唑支架连接的新的取代的吡唑啉衍生物。使用元素分析和光谱研究（IR，1D / 2D NMR技术和质谱）对所有合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌菌株的抗菌活性。在1-苯基吡唑啉环（15​​、16和17）的C5处带有卤素取代的苯基的化合物显示出显着的抗菌活性。在筛选的化合物中，有17种显示出对细菌菌株的最有效的抑制活性（MIC = 64 {μgmL-1）。除吡唑啉-1-碳硫嘧啶21外，发现被测化合物对白色念珠菌菌株几乎没有活性，

  DOI：

  10.2298/jsc160604089p