6-amino-1,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose | 910222-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
• 英文别名: (3aS,5S,6R,6aS)-5-(aminomethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 910222-13-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: IQEFCBUTHGPBBO-XQXXSGGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 Dowex 50(H+) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1,5,6-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin from l-sorbose

  摘要：

  A practical synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin, a potent glycosidase inhibitor, starting from L-sorbose, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.06.002
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-L-呋喃山梨糖 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 6-amino-1,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin from l-sorbose

  摘要：

  A practical synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin, a potent glycosidase inhibitor, starting from L-sorbose, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.06.002

文献信息

• US7407644B2
  申请人：——

  公开号：US7407644B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• A facile synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin from l-sorbose
  作者：Jia-Ning An、Xiang-Bao Meng、Yun Yao、Zhong-Jun Li

  DOI：10.1016/j.carres.2006.06.002

  日期：2006.9

  A practical synthesis of 1,6-dideoxynojirimycin, a potent glycosidase inhibitor, starting from L-sorbose, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.