2,3-Bis(3,4-dicarboxyphenoxy)naphthalene | 184899-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Bis(3,4-dicarboxyphenoxy)naphthalene
• 英文别名: 4-[3-(3,4-dicarboxyphenoxy)naphthalen-2-yl]oxyphthalic acid
• CAS: 184899-47-6
• 化学式: C₂₆H₁₆O₁₀
• 分子量: 488.407
• InChiKey: ALALABZVGYNQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(3,4-dicarboxyphenoxy)naphthalene 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 5,5'-[Naphthalene-2,3-diylbis(oxy)]di(2-benzofuran-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Nitrodisplacement reactions and the synthesis of bis (ether anhydride) s from dihydroxynaphthalenes

  摘要：

  对所有十种二羟基萘与4-硝基邻苯二腈之间的硝基取代反应进行了研究。除了1,8-二羟基萘，所有二羟基萘均发生硝基取代，但只有1,5-、2,3-、2,6-和2,7-二羟基萘能获得高纯度的双（醚二腈）产物。高产率获得的双醚二腈经过水解转化为双（醚酸酐），用于后续合成聚（醚酰亚胺）。硝基取代反应的成功与二羟基萘的高氧化还原电位相关，除了1,8-二羟基萘，由于其位于位点的空间位阻，可能导致反应失败。

  DOI：

  10.1039/jm9960601455
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-Bis(3,4-dicarboxyphenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nitrodisplacement reactions and the synthesis of bis (ether anhydride) s from dihydroxynaphthalenes

  摘要：

  对所有十种二羟基萘与4-硝基邻苯二腈之间的硝基取代反应进行了研究。除了1,8-二羟基萘，所有二羟基萘均发生硝基取代，但只有1,5-、2,3-、2,6-和2,7-二羟基萘能获得高纯度的双（醚二腈）产物。高产率获得的双醚二腈经过水解转化为双（醚酸酐），用于后续合成聚（醚酰亚胺）。硝基取代反应的成功与二羟基萘的高氧化还原电位相关，除了1,8-二羟基萘，由于其位于位点的空间位阻，可能导致反应失败。

  DOI：

  10.1039/jm9960601455

文献信息

• POLY (IMIDE-ETHERS)
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0757702A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5434240A
  申请人：——

  公开号：US5434240A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US5675020A
  申请人：——

  公开号：US5675020A

  公开（公告）日：1997-10-07
• US6093790A
  申请人：——

  公开号：US6093790A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6277950B1
  申请人：——

  公开号：US6277950B1

  公开（公告）日：2001-08-21