5,5'-[Naphthalene-2,3-diylbis(oxy)]di(2-benzofuran-1,3-dione) | 161204-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,5'-[Naphthalene-2,3-diylbis(oxy)]di(2-benzofuran-1,3-dione)
• 英文别名: 5-[3-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]naphthalen-2-yl]oxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 161204-33-7
• 化学式: C₂₆H₁₂O₈
• 分子量: 452.376
• InChiKey: QTOPWYYZCLYCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5,5'-[Naphthalene-2,3-diylbis(oxy)]di(2-benzofuran-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Nitrodisplacement reactions and the synthesis of bis (ether anhydride) s from dihydroxynaphthalenes

  摘要：

  对所有十种二羟基萘与4-硝基邻苯二腈之间的硝基取代反应进行了研究。除了1,8-二羟基萘，所有二羟基萘均发生硝基取代，但只有1,5-、2,3-、2,6-和2,7-二羟基萘能获得高纯度的双（醚二腈）产物。高产率获得的双醚二腈经过水解转化为双（醚酸酐），用于后续合成聚（醚酰亚胺）。硝基取代反应的成功与二羟基萘的高氧化还原电位相关，除了1,8-二羟基萘，由于其位于位点的空间位阻，可能导致反应失败。

  DOI：

  10.1039/jm9960601455