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1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 127853-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
5-methyl-1-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
127853-39-8
化学式
C
11
H
16
N
2
O
7
mdl
——
分子量
288.257
InChiKey
RMXUFBPORJBBEZ-BGJNVIQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.18
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
145.01
氢给体数:
5.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
、
2,2-二甲氧基丙烷
、
对甲苯磺酸
生成 1-(2,3-O-Isopropylidene-α-<*>-mannopyranosyl)thymine
参考文献:
名称:
KOMIOTIS, DIMITRI;BESSODES, MICHEL;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 153-158
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-didehydrodideoxyallose
在
咪唑
、
氢氟酸
、
二甲基二环氧乙烷
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Stereospecific Vorbrueggen-like reactions of 1,2-anhydro sugars. An alternative route to the synthesis of nucleosides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00300a049
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOMIOTIS, DIMITRI;BESSODES, MICHEL;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 153-158
作者:
KOMIOTIS, DIMITRI、BESSODES, MICHEL、ANTONAKIS, KOSTAS
DOI:
——
日期:
——
Stereospecific Vorbrueggen-like reactions of 1,2-anhydro sugars. An alternative route to the synthesis of nucleosides
作者:
Ken Chow、Samuel Danishefsky
DOI:
10.1021/jo00300a049
日期:
1990.6
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