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2-ethynyl-1,2-dihydro-4-(1-hydroxyethyl)-1-phenoxycarbonylquinoline | 163392-56-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-1,2-dihydro-4-(1-hydroxyethyl)-1-phenoxycarbonylquinoline
英文别名
phenyl 2-ethynyl-4-(1-hydroxyethyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
2-ethynyl-1,2-dihydro-4-(1-hydroxyethyl)-1-phenoxycarbonylquinoline化学式
CAS
163392-56-1
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
LCGUGLULTCJIGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与抗地尼霉素A有关的新型环状烯二炔化合物的合成及生物学评价。
    摘要:
    合成了新的环状烯二炔化合物,它们是具有双环-[7.3.1] tridec-4-ene-2,6-diyne系统的达尼霉素A(1)的简单功能类似物,并在其中评估了DNA裂解能力。体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性。配备有2-(芳基磺酰基)-乙氧基羰基或2-(甲基磺酰基)乙氧基羰基作为触发装置的所有砜19-24均显示出有效的DNA裂解活性和对多种肿瘤细胞系的细胞毒性。但是,这些化合物对小鼠的小鼠P388白血病完全无活性或仅有轻微活性。另一方面,具有氨基甲酸苯酯部分作为稳定的N-保护基的烯二炔2a在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤活性。特别是,它对小鼠的Lewis肺癌表现出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明,环状烯二炔的氨基甲酸酯部分的特性显着影响其生物学活性,即,磺酰乙基氨基甲酸酯部分是DNA裂解活性和细胞毒性的有效触发装置,而苯基氨基甲酸酯部分对于抗肿瘤具有重要意义。体内活性。作为机理研究的一部分,在弱碱性条件(pH
    DOI:
    10.1248/cpb.45.125
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethynyl-2H-quinoline-1-carboxylate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-ethynyl-1,2-dihydro-4-(1-hydroxyethyl)-1-phenoxycarbonylquinoline
    参考文献:
    名称:
    与抗地尼霉素A有关的新型环状烯二炔化合物的合成及生物学评价。
    摘要:
    合成了新的环状烯二炔化合物,它们是具有双环-[7.3.1] tridec-4-ene-2,6-diyne系统的达尼霉素A(1)的简单功能类似物,并在其中评估了DNA裂解能力。体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性。配备有2-(芳基磺酰基)-乙氧基羰基或2-(甲基磺酰基)乙氧基羰基作为触发装置的所有砜19-24均显示出有效的DNA裂解活性和对多种肿瘤细胞系的细胞毒性。但是,这些化合物对小鼠的小鼠P388白血病完全无活性或仅有轻微活性。另一方面,具有氨基甲酸苯酯部分作为稳定的N-保护基的烯二炔2a在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤活性。特别是,它对小鼠的Lewis肺癌表现出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明,环状烯二炔的氨基甲酸酯部分的特性显着影响其生物学活性,即,磺酰乙基氨基甲酸酯部分是DNA裂解活性和细胞毒性的有效触发装置,而苯基氨基甲酸酯部分对于抗肿瘤具有重要意义。体内活性。作为机理研究的一部分,在弱碱性条件(pH
    DOI:
    10.1248/cpb.45.125
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