4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 156741-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 156741-28-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si₂
• 分子量: 443.734
• InChiKey: NVSLSVWJKFFFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 disodium hydrogenphosphate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素达尼霉素A的合成研究。达尼霉素A环状烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  强力霉素Dynemicin A具有新颖的10元环烯二炔部分。苯胺部分为邻的双环[7.3.1]-十三碳二烯系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80629-3
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醇 在 咪唑 、 乙基溴化镁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素达尼霉素A的合成研究。达尼霉素A环状烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  强力霉素Dynemicin A具有新颖的10元环烯二炔部分。苯胺部分为邻的双环[7.3.1]-十三碳二烯系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80629-3