ethyl 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate | 135755-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 135755-28-1；135755-32-7
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₃Si₂
• 分子量: 457.761
• InChiKey: BJCPDMBIJCQUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素达尼霉素A的合成研究。达尼霉素A环状烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  强力霉素Dynemicin A具有新颖的10元环烯二炔部分。苯胺部分为邻的双环[7.3.1]-十三碳二烯系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80629-3
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 咪唑 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 ethyl 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素达尼霉素A的合成研究。达尼霉素A环状烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  强力霉素Dynemicin A具有新颖的10元环烯二炔部分。苯胺部分为邻的双环[7.3.1]-十三碳二烯系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80629-3

文献信息

• Nishikawa, Toshio; Ino, Akira; Isobe, Minoru, Chemistry Letters, 1991, p. 1271 - 1274
  作者：Nishikawa, Toshio、Ino, Akira、Isobe, Minoru、Goto, Toshio

  DOI：——

  日期：——