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7-Amino-20-ethyl-20-hydroxy-10-trimethylsilyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.04,9.015,21]docosa-1(22),2,4(9),5,7,10,15(21)-heptaene-14,18-dione
7-Amino-20-ethyl-20-hydroxy-10-trimethylsilyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.04,9.015,21]docosa-1(22),2,4(9),5,7,10,15(21)-heptaene-14,18-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Amino-20-ethyl-20-hydroxy-10-trimethylsilyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.04,9.015,21]docosa-1(22),2,4(9),5,7,10,15(21)-heptaene-14,18-dione
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
24
H
27
N
3
O
4
Si
mdl
——
分子量
449.582
InChiKey
IKYNHXULLZTJJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
32
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
106
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-) 5-Ethyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-7-trimethylsilyl-9-methoxyoxepino[3,4-c]pyridin-3(1H)-one
300582-85-8
C
15
H
23
NO
4
Si
309.437
——
Tert-butyl 3-[3-(formyloxymethyl)-2-methoxy-6-trimethylsilylpyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate
1028297-78-0
C
20
H
33
NO
6
Si
411.571
反应信息
作为产物:
描述:
4-Ethyl-8-methoxy-6-trimethylsilanyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
在
lead(IV) acetate
、
四氧化锇
、
碘代三甲硅烷
、
六甲基二锡
、
一氯化碘
、 sodium hydride 、
三氟乙酸
、 lithium bromide 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 生成
7-Amino-20-ethyl-20-hydroxy-10-trimethylsilyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.04,9.015,21]docosa-1(22),2,4(9),5,7,10,15(21)-heptaene-14,18-dione
参考文献:
名称:
Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities
摘要:
DOI:
10.1021/jm9902279
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities
作者:
David Bom、Dennis P. Curran、Ashok J. Chavan、Stefan Kruszewski、Stephen G. Zimmer、Kimberly A. Fraley、Thomas G. Burke
DOI:
10.1021/jm9902279
日期:
1999.8.1
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