1,2-dimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one | 148370-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one
• 英文别名: 1,2-dimethoxydibenzochroman-3-one；15,16-Dimethoxy-10-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaen-11-one
• CAS: 148370-32-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JZVKQNSIUXJWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(3',4'-dimethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的总合成涉及氢化三丁基锡（IV）引起的自由基环化

  摘要：

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- {2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00040-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxyisochroman-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1,2-dimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成二苯并[de，g]色酮。菲化合物的新合成。

  摘要：

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86354-7

文献信息

• Radical cyclization to dibenzo[de,g]chromanones. A new synthesis of phenanthrene compounds.
  作者：Juan C. Estévez、M.Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86354-7

  日期：1993.3

  We describe the radical cyclization of bromobenzylisochromanones to afford the novel dibenzo[de,g]chromanones. Opening the lactone ring of the latter allows the preparation of phenanthrene alkaloids and 1-phenanthrenylacetic acids.

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。
• Total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines involving free radical cyclizations induced by tributyltin(IV) hydride
  作者：Elena Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00040-0

  日期：2001.3

  We describe two total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-f]isoquinolines based on free radical cyclization. One of them includes the cyclization of N-2-[2-(2-bromophenyl)-1-methoxyethyl]phenylethyl}acetamides and subsequent transformation of the resulting N-[2-(10-methoxy-9,10-dihydro-1-phenanthryl)ethyl]acetamides. The second is based on the known cyclization of 1-(2-bromobenzyl)isochroman-3-ones

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- 2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。