1-Acetyl-5-amino-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxyindol | 127027-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-5-amino-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxyindol
• 英文别名: 1-(5-amino-6-methoxy-7-phenylmethoxy-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 127027-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: SVZHESYHDWWDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-5-amino-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxyindol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 乙炔醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 Ethyl-3-acetyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  (1-Acetyl-2,3-dihydro-6-methoxyindol-7-yl)-acetat 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 1-Acetyl-5-amino-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxyindol
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——