Ethyl-3-acetyl-4-(benzyloxy)-1,2-dihydro-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat | 127027-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-3-acetyl-4-(benzyloxy)-1,2-dihydro-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat
• 英文别名: Ethyl-3-acetyl-4-(benzyloxy)-1,2-dihydro-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indol-7-carboxylat；ethyl 6-acetyl-4-methoxy-5-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 127027-95-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: MBWCZQDZKCVEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-3-acetyl-4-(benzyloxy)-1,2-dihydro-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以85%的产率得到Ethyl-3-acetyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-5-(benzyloxy)-4-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-2-carboxylat 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 Ethyl-3-acetyl-4-(benzyloxy)-1,2-dihydro-5-methoxy-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indol-7-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——