(1R,2S,3R,4S)-2,3-[(dimethylmethylene)dioixy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid | 84955-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-2,3-[(dimethylmethylene)dioixy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S)-2,3-<(dimethylmethylene)dioixy>-4-<(phenylseleno)methyl>cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 84955-47-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄Se
• 分子量: 355.292
• InChiKey: KEDVUQMBWPEIEJ-ZRJCITRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-2,3-[(dimethylmethylene)dioixy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium azide 、 次氯酸叔丁酯 、 甲酸甲酯 、 氯甲酸乙酯 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (3aR,4R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxole-5,6-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 pig liver esterase 、 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-2,3-[(dimethylmethylene)dioixy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050