6-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)quinoline-3-carboxylic acid | 1403746-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(2-Tert-butoxy-2-oxoethoxy)quinoline-3-carboxylic acid；6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1403746-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: WVJWNTRBYBFEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)quinoline-3-carboxylic acid 、 2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one hydrochloride 生成 tert-butyl 2-(3-(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。

  公开号：

  US08802688B2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、117.21 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 6-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576A1

  公开（公告）日：2014-02-26
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US8802688B2
  申请人：——

  公开号：US8802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOSPIROCÉTONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012143813A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is (II) or (III) R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.