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methyl 2-[(2R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
methyl 2-[(2R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 85806-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[(2R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
85806-70-8
化学式
C
13
H
19
NO
6
mdl
——
分子量
285.297
InChiKey
IQXFPZOMSOXJBP-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
397.3±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
91
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-[[(4R,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
105228-55-5
C
23
H
27
NO
6
413.47
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-[(2R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
在
pyridine-SO3 complex
、 camphor-10-sulfonic acid 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-噁唑羧酸,2-[[6-甲酰基-2-(2,4,6-三甲苯基)-1,3-二噁烷-4-基]甲基]-,甲基酯
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II
摘要:
DOI:
10.1021/ja954312r
作为产物:
描述:
(2S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pent-4-en-2-ol
在
N-甲基吗啉
、
咪唑
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、 copper diacetate 、
伯吉斯试剂
、
2,3-二巯基丁二酸
、
四丁基氟化铵
、
双氧水
、
臭氧
、 copper(I) bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
methyl 2-[(2R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II
摘要:
DOI:
10.1021/ja954312r
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II
作者:
Francis Tavares、Jon P. Lawson、A. I. Meyers
DOI:
10.1021/ja954312r
日期:
1996.1.1
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