methyl 2-[[(4R,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 105228-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[[(4R,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 105228-55-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: RZBVOOOJSZFPSX-YGHIOVKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(4R,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 马杜霉素II
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954312r
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲氧基甲基)-1,3,5-三甲基苯 在 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 methyl 2-[[(4R,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954312r

文献信息

• Synthetic studies on the streptogramin antibiotics. Enantioselective synthesis of the oxazole dienyl amine moiety
  作者：A. I. Meyers、J. P. Lawson、D. G. Walker、R. J. Linderman

  DOI：10.1021/jo00376a011

  日期：1986.12
• Total Synthesis of Streptogramin Antibiotics. (−)-Madumycin II
  作者：Francis Tavares、Jon P. Lawson、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja954312r

  日期：1996.1.1