[(1S,6R,7R,8R)-8-(2-Oxo-ethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetic acid | 82808-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,6R,7R,8R)-8-(2-Oxo-ethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetic acid
• CAS: 82808-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: RVUZCBHVEXOBKD-RCWTZXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R,7R,8R)-8-(2-Oxo-ethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetic acid 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 endiandric acid G methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,6R,7S,8R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(1S,6R,7R,8R)-8-(2-Oxo-ethyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078