((1S,6S,7R,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetic acid methyl ester | 82808-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,6S,7R,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 82808-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: LCEKIXCBILHWRE-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,6S,7R,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 endiandric acid D
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,6R,7S,8R)-8-Hydroxymethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((1S,6S,7R,8S)-8-Bromomethyl-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078