2-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)furan | 270924-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)furan
• CAS: 270924-33-9
• 化学式: C₃₃H₃₄O₇
• 分子量: 542.629
• InChiKey: KSAGEMGPPYMNAE-GRIKCTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)furan 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三异丁基铝 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.02h， 生成 carba-5a methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carba-β-d- and l-idopyranosides by rearrangement of unsaturated sugars

  摘要：

  The triisobutylaluminium- (TIBAL) and titanium(IV)-promoted conversions of 6-deoxyhex-5-enopyranosides into highly functionalised cyclohexane derivatives provide intermediates for the synthesis of enantiomerically pure carba-sugars. The preparation of enantiomerically pure methyl carba-beta-D-idopyranoside 1, methyl carba-beta-L-idopyranoside 2 and 5'a-carbadisaccharide 3 is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00479-6
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-beta-D-吡喃葡萄糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carba-β-d- and l-idopyranosides by rearrangement of unsaturated sugars

  摘要：

  The triisobutylaluminium- (TIBAL) and titanium(IV)-promoted conversions of 6-deoxyhex-5-enopyranosides into highly functionalised cyclohexane derivatives provide intermediates for the synthesis of enantiomerically pure carba-sugars. The preparation of enantiomerically pure methyl carba-beta-D-idopyranoside 1, methyl carba-beta-L-idopyranoside 2 and 5'a-carbadisaccharide 3 is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00479-6