3-(5-amino-3-oxopyrazolin-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl) propanoic acid hydrazide | 1184912-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(5-amino-3-oxopyrazolin-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl) propanoic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(5-amino-3-oxopyrazolin-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoylhydrazide
• CAS: 1184912-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₃
• 分子量: 291.31
• InChiKey: NCGROBPBOUWFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  139.02
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到3-(5-amino-3-oxopyrazolin-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl) propanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  色烯衍生物的杂环化。色并[4,3- e ]吲唑酮、色并[4,3- f ]喹唑啉和吡并[3,2- c ]色烯衍生物的合成

  摘要：

  Pentane-2,4-dione 和 3-ethoxycarbonylcoumarin 在乙醇钠的存在下反应形成 10-acetyl-7,9-dihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one (2)。化合物 2 与芳香醛和氰基乙酸乙酯反应，分别得到色基-色内二酮 3 和 4，与水合肼反应形成吖嗪 5，苯肼得到色基-吲唑 6，与伯胺反应形成亚胺 7a-f，并用硫脲生成色基-喹唑啉 8. 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-4,5-二氢-吡喃并[3,2-c]色烯-3-羧酸甲酯 (9a)制备了相应的3-腈9b，并研究了酯9a与苯甲酰氯、糠酰氯和水合肼的反应。

  DOI：

  10.3184/030823409x393727