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2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 | 95111-49-2

中文名称
2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitro-2,5-cyclohexadien-1-one
英文别名
2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one;4-nitro-4-methyl-2,3,5,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadien-1-one;2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienone;2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitro-cyclohexa-2,5-dienone;2,3,5,6-Tetrabrom-4-methyl-4-nitro-cyclohexa-2,5-dienon;4-Methyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadien-1-one
2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮化学式
CAS
95111-49-2
化学式
C7H3Br4NO3
mdl
——
分子量
468.722
InChiKey
KKWDBDVGMIDKLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >80℃ (DEC.)
  • 沸点:
    466.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.66

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:9f6aca3757d8f528c53447ced8f40484
查看
2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2,3,5,6-Tetrabromo-4-methyl-4-nitro-2,5-cyclohexadien-1-one
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 95111-49-2
分子式: C7H3Br4NO3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 一旦发生火警,有爆炸的危险。由于爆炸的危险,远距离灭火。
小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
确保容器不会受到未测影响,比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄红色-黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
修改号码:5

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件: 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合,然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质,可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规


模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,3,5,6-tetrabromo-4-hydroxy-4-methylcyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    Brittain, Judith M.; Calvert, David J.; Mare, Peter B.D. de la, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2005 - 2012
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四溴-4-甲基苯酚硝酸乙酸酐 作用下, 反应 0.17h, 以95%的产率得到2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one, a mild nitration reagent
    摘要:
    Nitrocylcohexadienones have been applied as nitration reagents for mild, mono-nitrating reactions. The original synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitrocylcohexa-2,5-dien-1-one appeared to be difficult to pursue due to both the solvent system and reaction conditions. Therefore, we applied a modified solvent system and optimized the reaction conditions to prepare the dienone at 0 degrees C, to eventually overcome the difficulties. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.066
  • 作为试剂:
    描述:
    7-acetoxy-2-naphthol2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-hydroxy-7-acetoxy-1-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one, a mild nitration reagent
    摘要:
    Nitrocylcohexadienones have been applied as nitration reagents for mild, mono-nitrating reactions. The original synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitrocylcohexa-2,5-dien-1-one appeared to be difficult to pursue due to both the solvent system and reaction conditions. Therefore, we applied a modified solvent system and optimized the reaction conditions to prepare the dienone at 0 degrees C, to eventually overcome the difficulties. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.066
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文献信息

  • [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011137054A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023147A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030181519A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 和R 10 如规范中所定义,或其药用可接受盐。
  • [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2021150574A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.
    本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物,以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐,此外,本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法,以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017184624A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,公式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐,被特征化;公式(I),公式(II)或其药用可接受的盐,其中在公式(I)和(II)中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
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