2,3,5,6-四溴-4-甲基苯酚 | 37721-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,5,6-四溴-4-甲基苯酚
• 中文别名: 四溴对甲酚；2,3,5,6-四溴对甲基苯酚；2,3,5,6-四溴对甲酚
• 英文名称: tetrabromo-p-cresol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrabromo-4-methylphenol；4-methyl-2,3,5,6-tetrabromophenol；2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-phenol；2.3.5.6-Tetrabrom-4-hydroxy-toluol；2,3,5,6-Tetrabrom-4-methyl-phenol；2.3.5.6-Tetrabrom-4-oxy-1-methyl-benzol
• CAS: 37721-75-8
• 化学式: C₇H₄Br₄O
• 分子量: 423.724
• InChiKey: OMVMKSWFUQZIFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-200 °C
• 沸点：
  340°C (rough estimate)
• 密度：
  2.4745 (rough estimate)
• 溶解度：
  在热甲醇中有非常微弱的浑浊

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908199090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  室温

SDS

2,3,5,6-四溴对甲酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,5,6-Tetrabromo-p-cresol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,5,6-四溴对甲酚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 37721-75-8
俗名： 2,3,5,6-Tetrabromo-4-methylphenol
2,3,5,6-四溴对甲酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H4Br4O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2,3,5,6-四溴对甲酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2,3,5,6-四溴对甲酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴-4-甲基苯酚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5-tribromo-4-methyl-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Emmerich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 341, p. 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,3,5,6-四溴-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Auwers, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030181519A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 和R 10 如规范中所定义，或其药用可接受盐。
• The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones
  作者：MJ Gray、MP Hartshorn、J Vaughan

  DOI：10.1071/ch9860059

  日期：——

  The nitrations of 4-methyl (6a) and 4-ethyl (9a) tetrabromo phenols, and 4-methyl (6b) and 4-ethyl (9b) 2,3,5-tribromo-6-nitrophenols are described. The acid- catalysed rearrangements of 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienones (7a,b) and (8a,b) in concentrated sulfuric acid are described, and the effects of the nature of the C4- alkyl group and C6-substituent (Br or NO2) on the observed reactions are discussed.

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。
• xxx As di-aryxxx equivalents in polycyclic axxx synthesis
  作者：Harold Hart、Chung-yin Lai、Godson Chukuemeka Nwokogu、Shamouil Shamouilian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87696-1

  日期：1987.1

  with one or two equivalents of -butyllithum and various dienes (furans, pyrroles, cyclopentadienes, fulvenes) to form mono- or bis-cycloadducts. Highly substituted arenes can be obtained by removing the oxygen or nitrogens bridges from the furan or pyrrole adducts. By choice of conditions, two identical or two different rings can be fused to the di-aryne epuivalent. Improved short syntheses of permethylnaphthalene

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。
• Bis- or poly-(bromo-4-methyl-phenoxy)-alkanes and -alkenes, process for preparing same and use thereof as uv-stable fireprotective agents for synthetic materials
  申请人：Chemische Fabrik Kalk GmbH

  公开号：EP0236848A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  Disclosed are novel bis- or poly-(bromo-4-methylphen­oxy)-alkanes and -alkenes having the formula (1) wherein n is an integer of from 1 to 6, m is 2 (n + z) - y, x is an integer of from 1 to 4, y is an integer of from 2 to 4 and z is 0 or 1, and a process for preparing said compounds by reacting alkali salts of nucleus-brominated p-cresols with bis- or poly-haloalkanes or -alkenes, preferably in a glycol monoalkylether as reaction medium. The materials are employed as UV-stable low-migrating fire-protective agents for thermoplastic synthetic materials, and more specifically for polybutylene terephthalate or acrylo­nitrile-butadiene-copolymer molding compositions, in combination with antimony trioxide.

  本发明涉及一种新型的双-或多-(溴-4-甲基苯氧基)-烷和-烯，其化学式为(1)，其中n为1至6的整数，m为2(n+z)-y，x为1至4的整数，y为2至4的整数，z为0或1。本发明还涉及一种制备上述化合物的方法，即将核溴化对甲酚的碱盐与双-或多卤代烷或烯反应，优选反应介质为单一烷基醚。这些材料可用作热塑性合成材料的UV稳定低迁移防火剂，更具体地用于聚对苯二甲酸丁二酯或丙烯腈-丁二烯共聚物模塑组合物，与三氧化二锑结合使用。
• The mechanism of nitration by 4-methyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone
  作者：Robert G. Coombes、John H. Ridd

  DOI：10.1039/c39920000174

  日期：——

  Nitration of phenol by 4-methyl-4-nitro-2,3,5,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone in diethyl ether is a radical process involving reaction between the phenoxyl radical and NO2˙ that has escaped from a radical pair in which it was formed by homolytic fission of the C–N bond.

  在二乙醚中，4-甲基-4-硝基-2,3,5,6-四溴环己-2,5-二烯酮对苯酚的硝化作用是一个自由基反应过程，涉及苯氧自由基和 NO2˙之间的反应。

表征谱图