降丹参酮 | 97399-70-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 中药标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 降丹参酮
• 英文名称: Nortanshinone
• 英文别名: 1-methyl-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-6,10,11-trione
• CAS: 97399-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: YUFZXVOYNSJPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  532.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性方面，Nortanshinone 是从丹参中提取的一种色素。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 降丹参酮
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted cycloadditions in the synthesis of Salvia miltiorrhiza abietanoid o-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a008

文献信息

• 2-ALKYL-OR-ARYL-SUBSTITUTED TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140336249A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention belongs to the field of natural medicine and pharmaceutical chemistry, and specifically relates to novel 2-alkyl- or 2-aromatic-substituted tanshinone I derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a process for the preparation of these compounds, compositions containing such compounds and their use in preparing antineoplastic medicaments. When Z═R, said derivative is 2-alkyl-substituted tanshinone I; when Z═Ar, said derivative is 2-aryl-substituted tanshinone I; when Z=Het, said derivative is 2-heteroaryl- or 2-heterocyclyl-substituted tanshinone I.

  本发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-烷基或2-芳基取代丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z=R时，所述衍生物为2-烷基取代的丹参酮I；当Z=Ar时，所述衍生物为2-芳基取代的丹参酮I；当Z=Het时，所述衍生物为2-杂芳基或2-杂环烷基取代的丹参酮I。
• Method for identifying modulators of BCRP/ABCG2-mediated ATP release and use of said modulators for treating diseases
  申请人：Energeia Biosciences

  公开号：EP2829880A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical industry and relates to an in vitro method for identifying test compounds which are capable of modulating adenosine triphosphate (ATP) release from cells by inhibiting or stimulating the Adenosine triphosphate-Binding Cassette Transporter (ABC Transporter) Breast Cancer Resistance Protein (BCRP; ABCG2)-mediated transport of ATP. The invention further relates to compounds having the above capability for treating specific diseases.

  本发明属于制药工业领域，涉及一种体外方法，用于鉴定能够通过抑制或刺激三磷酸腺苷结合盒转运体（ABC转运体）乳腺癌抗性蛋白（BCRP；ABCG2）介导的ATP转运来调节细胞中三磷酸腺苷（ATP）释放的试验化合物。本发明进一步涉及具有上述能力的化合物，用于治疗特定疾病。
• 2-AMINATED METHYLENE OR 2-ESTERIFIED METHYLENE TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2786990B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• Ultrasound-promoted Diels-Alder reactions: syntheses of tanshinone IIA, nortanshinone, and (.+-.)-tanshindiol B
  作者：Junning Lee、John K. Snyder

  DOI：10.1021/ja00186a070

  日期：1989.2
• LEE, JUNNING;SNYDER, JOHN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 4995-5008
  作者：LEE, JUNNING、SNYDER, JOHN K.

  DOI：——

  日期：——