[(1R,5R,6S)-3-[[(3R,4S,6R)-6-acetyloxy-3-chloro-4-(phenylmethoxymethoxy)cyclohepten-1-yl]methyl]-5-chloro-6-(phenylmethoxymethoxy)cyclohept-3-en-1-yl] acetate | 609769-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,5R,6S)-3-[[(3R,4S,6R)-6-acetyloxy-3-chloro-4-(phenylmethoxymethoxy)cyclohepten-1-yl]methyl]-5-chloro-6-(phenylmethoxymethoxy)cyclohept-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 609769-08-6
• 化学式: C₃₅H₄₂Cl₂O₈
• 分子量: 661.62
• InChiKey: JYOYSKRGXXTGIY-ILLFAKPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5R,6S)-3-[[(3R,4S,6R)-6-acetyloxy-3-chloro-4-(phenylmethoxymethoxy)cyclohepten-1-yl]methyl]-5-chloro-6-(phenylmethoxymethoxy)cyclohept-3-en-1-yl] acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,1'R,6R,6'R)-3,3'-methylenebis{6-[(benzyloxy)methoxy]-cyclohept-3-en-1-ol}
  参考文献：
  名称：

  3,5,7,9,11,13,15-七羟基十五烷的快速、非迭代和不对称合成

  摘要：

  (1R,1'R,6R,6'R)-3,3'-亚甲基双{6-[(苄氧基)甲氧基]环庚-3-en-1-ol}的臭氧分解，然后非对映选择性还原由此产生的 β-羟基酮中间体为在其末端位置具有不对称功能的长链聚酮化合物提供了一条快速途径。这些可以很容易地转化为对映异构纯的长链 1,3-多元醇片段。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300224
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (+)-1,1'-methylenedi[(1S,1'S,3S,3'S,5S,5'S)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl] diacetate 在 四丁基碘化铵 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以60%的产率得到[(1R,5R,6S)-3-[[(3R,4S,6R)-6-acetyloxy-3-chloro-4-(phenylmethoxymethoxy)cyclohepten-1-yl]methyl]-5-chloro-6-(phenylmethoxymethoxy)cyclohept-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3,5,7,9,11,13,15-七羟基十五烷的快速、非迭代和不对称合成

  摘要：

  (1R,1'R,6R,6'R)-3,3'-亚甲基双{6-[(苄氧基)甲氧基]环庚-3-en-1-ol}的臭氧分解，然后非对映选择性还原由此产生的 β-羟基酮中间体为在其末端位置具有不对称功能的长链聚酮化合物提供了一条快速途径。这些可以很容易地转化为对映异构纯的长链 1,3-多元醇片段。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300224