ethyl α-rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl>dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl acetate | 84175-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl α-rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl>dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl acetate
• 英文别名: ethyl α-rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]dodecahydropyrrolo[1,2-a]quinol-1-yl acetate
• CAS: 84175-98-4
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₃Si
• 分子量: 547.853
• InChiKey: ZOICLWFJPUGNMT-SSKMXYOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl>dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl acetate 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 (±)-gephyrotoxin
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a030
• 作为产物：
  描述：

  rel-(1S,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-ocathydronaphthalen-1-ol 在 5% platinum on alumina 劳森试剂 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 144.88h， 生成 ethyl α-rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-<2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl>dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a030