(2R,4aR,9aS)-9-{2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]-benzyl}-2-isopropyl-4a-methyl-9a-phenyl-2,3,4,4a,9,9ahexahydro-1H-carbazole | 1333236-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,9aS)-9-{2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]-benzyl}-2-isopropyl-4a-methyl-9a-phenyl-2,3,4,4a,9,9ahexahydro-1H-carbazole
• 英文别名: S-CarCAT；[2-[[(2R,4aR,9aS)-4a-methyl-9a-phenyl-2-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]methyl]phenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 1333236-64-8
• 化学式: C₄₁H₃₂BF₁₀N
• 分子量: 739.507
• InChiKey: JUAVCJJUDSGHTQ-MQKIKNSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 250.0h， 生成 (2R,4aR,9aS)-9-{2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]-benzyl}-2-isopropyl-4a-methyl-9a-phenyl-2,3,4,4a,9,9ahexahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于不饱和含氮化合物加氢的高活性无金属催化剂

  摘要：

  通过调节胺部分的碱度和空间体积，制备了用于亚胺直接无金属加氢的新型高活性ansa-硼酸铵催化剂。在先前报道的有机催化体系中，对于各种含氮底物显示出最高的催化活性。演示了基于ansa-硼酸铵概念的不对称亚胺加氢的第一个例子。此外，还阐述了通过用有机溶剂萃取酸性溶液，然后用TMSBr脱水来有效回收催化剂的方法。最初的发现强调了对映选择性氢化更有效的手性ansa-硼酸铵的开发。因此，在Ansa-硼酸铵的概念使其有希望进一步精加工，以期获得工业上适用的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100206