[Ni(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)(N3)] | 912552-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ni(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)(N3)]
• 英文别名: catena-poly[[[4-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]phenolato]nickel(II)]-μ-azido]
• CAS: 912552-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅NiO
• 分子量: 326.408
• InChiKey: MWRUGTJUGYAGOS-LIYVDSPJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)(N3)] 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 2.0h， 生成 [Ni3(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)2(5-phenyltetrazolato)4(N,N-dimethylformamide)2]
  参考文献：
  名称：

  通过限制形成的多核金属络合物的核性[2 + 3]环加成：合成和三-和pentanuclear金属配合物的磁特性†

  摘要：

  使用三齿配体对-氯-2-{（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基}苯酚（HL）生成八面体镍络合物[Ni（L）Cl（H 2 O）2 ] 1，将其进一步转化形成方形镍络合物[Ni（L）（N 3）] 2。在微波辐射下，金属配位的叠氮化物2与不同的有机腈之间的[2 + 3]环加成反应提供了三核和五核镍（II）配合物4a–4c。与苄腈和3-氰基吡啶反应得到三核物质[Ni 3 L 2（5-苯基四唑并）4（DMF）2 ] 4a和[Ni 3 L 2 {5-（3-吡啶基）-四唑酸酯} 4（DMF） 2 ]·2H 2 O 4b。发现镍中心彼此线性排列，并且配合物由中心和末端镍原子之间的2,3-四唑酸酯桥和苯氧基桥形成。在相同条件下用1,2-二氰基苯处理时，化合物2提供了五核络合物[Ni 5 L 4 {5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 4（OH） 2（H 2 O） 2 ]·3H 2 O· DMF 4c。在这种pe

  DOI：

  10.1039/c4dt00378k
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)Cl(H2O)2] 、 sodium azide 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到[Ni(p-chloro-2-{(2-(dimethylamino)ethylimino)methyl}phenol-H)(N3)]
  参考文献：
  名称：

  通过限制形成的多核金属络合物的核性[2 + 3]环加成：合成和三-和pentanuclear金属配合物的磁特性†

  摘要：

  使用三齿配体对-氯-2-{（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基}苯酚（HL）生成八面体镍络合物[Ni（L）Cl（H 2 O）2 ] 1，将其进一步转化形成方形镍络合物[Ni（L）（N 3）] 2。在微波辐射下，金属配位的叠氮化物2与不同的有机腈之间的[2 + 3]环加成反应提供了三核和五核镍（II）配合物4a–4c。与苄腈和3-氰基吡啶反应得到三核物质[Ni 3 L 2（5-苯基四唑并）4（DMF）2 ] 4a和[Ni 3 L 2 {5-（3-吡啶基）-四唑酸酯} 4（DMF） 2 ]·2H 2 O 4b。发现镍中心彼此线性排列，并且配合物由中心和末端镍原子之间的2,3-四唑酸酯桥和苯氧基桥形成。在相同条件下用1,2-二氰基苯处理时，化合物2提供了五核络合物[Ni 5 L 4 {5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 4（OH） 2（H 2 O） 2 ]·3H 2 O· DMF 4c。在这种pe

  DOI：

  10.1039/c4dt00378k

文献信息

• Two different structures controlled by small secondary ligands: {4-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]phenolato}thiocyanatonickel(II) and<i>catena</i>-poly[[{4-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]phenolato}nickel(II)]-μ-azido]
  作者：Yu-Xi Sun

  DOI：10.1107/s0108270106003118

  日期：2006.3.15

  The title complexes, [Ni(C11H14ClN2O)(NCS)], (I), and [Ni(C11H14ClN2O)(N-3)](n), (II), are two different structures constructed from the same Schiff base ligand, viz. 4-chloro-2[ 2-(dimethylamino) ethyliminomethyl] phenol, and different linear triatomic secondary ligands, viz. thiocyanate for ( I) and azide for ( II). In mononuclear ( I), the Ni-II atom is four-coordinated in a square-planar geometry by the N, N', O-donor set of the Schiff base and by the N atom of the terminal thiocyanate ligand, while in polynuclear ( II), the Ni-II atom is five-coordinated in a square-pyramidal geometry by the N, N', O-donor set of the Schiff base and by two N atoms from two bridging azide groups.