(2R)-1,2-二(乙酰氧基)戊烷-3-酮 | 241803-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R)-1,2-二(乙酰氧基)戊烷-3-酮
• 英文名称: (2R)-1,2-di(acetyloxy)pentan-3-one
• 英文别名: [(2R)-2-acetyloxy-3-oxopentyl] acetate
• CAS: 241803-46-3
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: RENRHBLCWBBVBA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1,2-二(乙酰氧基)戊烷-3-酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Formal Synthesis of Chiral Etodolac Using Chiral 1,2-Di(alkylcarbonyl)oxypentan-3-one as Chiral Building Block

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)- and (-)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanols (31) and (32), the key intermediates for chiral etodolac was executed in seven steps starting from the asymmetric cyclization of (2R)-1,2-di(acetyloxypentan)-3-one (5) or (2R)-1,2-di(propionyloxypentan)-3-one (6) and 7-ethyltryptophol (7). Some unexpected transformations are also described.

  DOI：

  10.3987/com-98-8456
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2R)-1,2-二(乙酰氧基)戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  The Formal Synthesis of Chiral Etodolac Using Chiral 1,2-Di(alkylcarbonyl)oxypentan-3-one as Chiral Building Block

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)- and (-)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanols (31) and (32), the key intermediates for chiral etodolac was executed in seven steps starting from the asymmetric cyclization of (2R)-1,2-di(acetyloxypentan)-3-one (5) or (2R)-1,2-di(propionyloxypentan)-3-one (6) and 7-ethyltryptophol (7). Some unexpected transformations are also described.

  DOI：

  10.3987/com-98-8456

文献信息

• The Formal Synthesis of Chiral Etodolac Using Chiral 1,2-Di(alkylcarbonyl)oxypentan-3-one as Chiral Building Block
  作者：Shan-Yen Chou、Chin-Lu Tseng、Shyh-Fong Chen

  DOI：10.3987/com-98-8456

  日期：——

  A stereoselective synthesis of (+)- and (-)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanols (31) and (32), the key intermediates for chiral etodolac was executed in seven steps starting from the asymmetric cyclization of (2R)-1,2-di(acetyloxypentan)-3-one (5) or (2R)-1,2-di(propionyloxypentan)-3-one (6) and 7-ethyltryptophol (7). Some unexpected transformations are also described.