(4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-ol | 241803-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-ol
• 英文别名: (2R)-1,2-di-O-isopropylidene-1,2,3-pentanetriol；(2R)-1,2-O-isopropylidenepentan-3-one-1,2-diol；1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 241803-44-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: PCISBUFZOOOJEX-COBSHVIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联克莱森-烯策略全合成（+）-13-乙基-3-甲氧基gona-1,3,5,9（11）-丁烯-17-

  摘要：

  描述了标题化合物2的全合成，标题化合物2是孕酮去氧孕烯和3-酮去氧孕烯的潜在前体。类固醇的骨架是通过1,2-二氢-4,7-二甲氧基萘（12）和[ S-（Z）]-8,9-二羟基-7-乙基-6-壬烯-2-炔基的缩合而组装的。由[ R -（+）]-甘油醛丙酮化物（4）制备的丙烯酸甲酯9-（叔丁基二甲基）甲硅烷基醚（11），然后进行克莱森重排。将所得的二类甾类固醇（14）在170°C加热，得到9,11-类固醇类固醇15和16的1：1混合物分别具有8α，13β，14α-和8α，13α，14α构型。将13β-受体15转化为与三苯膦反应的11-溴-13-乙基-3-甲氧基-9,11-焦酮-1,3,5（10）-三烯-9,17-二酮（21）。在高压条件下（12 kbar，55°C）得到相应的phospho盐22。22的分子内Wittig反应在C-8处进行差向异构化，仅得到（8α）-13-乙基-3-甲氧基gona-1

  DOI：

  10.1002/recl.19931121204
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R)-1-(2,2-dimethyl)-(1,3)dioxolan-4-ylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Route to Homochiral (S)-O-Methyl Mandelic Acid and Related α-Alkoxy Carboxylic Acids from Isopropylidene Glycerol

  摘要：

  An improved synthesis of the useful ketones 7 is described. These ketones are then further modified via a highly stereospecific reduction. to give homochiral alpha-alkoxy carboxylic acids which are useful chiral auxiliaries and intermediates.

  DOI：

  10.1080/00397919508011831

文献信息

• [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：KEYTHERA SUZHOU BIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022199599A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
• Mulzer, Johann; Angermann, Alfred; Muench, Winfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 825 - 838
  作者：Mulzer, Johann、Angermann, Alfred、Muench, Winfried

  DOI：——

  日期：——
• The Formal Synthesis of Chiral Etodolac Using Chiral 1,2-Di(alkylcarbonyl)oxypentan-3-one as Chiral Building Block
  作者：Shan-Yen Chou、Chin-Lu Tseng、Shyh-Fong Chen

  DOI：10.3987/com-98-8456

  日期：——

  A stereoselective synthesis of (+)- and (-)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanols (31) and (32), the key intermediates for chiral etodolac was executed in seven steps starting from the asymmetric cyclization of (2R)-1,2-di(acetyloxypentan)-3-one (5) or (2R)-1,2-di(propionyloxypentan)-3-one (6) and 7-ethyltryptophol (7). Some unexpected transformations are also described.
• Diastereocontrol in the Reaction of (R)-2,2-Dimethyl-4-acyl-1,3-dioxolanes with Alkylmetals: A Facile Entry to Enantiopure Terpenetriols
  作者：Takeshi Nakai、Hisashi Mikoshiba、Koichi Mikami

  DOI：10.3987/com-00-s(i)76

  日期：——
• Application of a New Tandem Isomerization−Aldolization Reaction of Allylic Alcohols to the Synthesis of Three Diastereoisomers of (2<i>R</i>)-1,2-<i>O</i>-Isopropylidene-4-methylpentane-1,2,3,5-tetraol
  作者：David Cuperly、Christophe Crévisy、René Grée

  DOI：10.1021/jo0342727

  日期：2003.8.1

  The tandem isomerization-aldolization reaction of (2R)-1,2-O-isopropylidene-4-penten-1,2,3-triol 3 and formaldehyde gives a mixture of two aldol products 2a and 2b. The stereoselective reduction of each compound by L-Selectride affords two diastereoisomers of (2R)-1,2-O-Isopropylidene-4-methylpentane-1,2,3,5-tetraol while a third diastereoisomer is obtained by stereoselective reduction with Me4NHB(OAc)(3).