6-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylsulfanyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole | 86663-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylsulfanyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
• CAS: 86663-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅S
• 分子量: 259.335
• InChiKey: BJRSOQSFFVBKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylsulfanyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(2,4-dimethylphenyl)-7-methyl-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  具有源自 3a-氮杂戊烯的 10π 电子的芳香系统。第 40 部分. 1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑系列的研究

  摘要：

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.735
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲腈 、 3,5-二(甲硫基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 6-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylsulfanyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1H-s-triazolo[4,3-b]-s-triazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30363

文献信息

• MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;VILAPLANA, M. J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 415-419
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、VILAPLANA, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• ALAJARIN, M.;MOLINA, P.;TARRAGA, A.;VILAPLANA, M. J.;DE, LA, CONCEPCION, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 735-744
  作者：ALAJARIN, M.、MOLINA, P.、TARRAGA, A.、VILAPLANA, M. J.、DE, LA, CONCEPCION, +

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Systems with 10π Electrons Derived from 3a-Azapentalene. Part 40. Studies on the 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>b</i>][1,2,4]triazole Series
  作者：Mateo Alajarin、Pedro Molina、Alberto Tarraga、M Jesús Vilaplana、M de la Concepción Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Rosa M Claramunt、Jose Elguero

  DOI：10.1246/bcsj.58.735

  日期：1985.2

  The synthesis, structure, and reactivity of several 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivatives have been studied. Structures have been established throughout a careful carbon-13 NMR study, and for the most unusual one (inner salt of 2-methyl-3-methylthio-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazolium hydroxide) by X-ray crystallography: the space group is P21/c, the cell constants are a=12

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。
• Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1<i>H</i>-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>]-<i>s</i>-triazole Derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、M. J. Vilaplana

  DOI：10.1055/s-1983-30363

  日期：——