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2-叔戊基蒽醌 | 32588-54-8

中文名称
2-叔戊基蒽醌
中文别名
2-(1,1-二甲基丙基)-9,10-蒽二酮
英文名称
2-tert-amylanthraquinone
英文别名
2-(1,1-Dimethylpropyl)anthraquinone;2-(2-methylbutan-2-yl)anthracene-9,10-dione
2-叔戊基蒽醌化学式
CAS
32588-54-8
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
WUKWGUZTPMOXOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-65°C
  • 沸点:
    245-273 °C
  • 密度:
    0.82 g/cm3
  • 闪点:
    222°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914690090

SDS

SDS:46a801cf2c128204ef6dccefa7ec6fe0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔戊基蒽醌氢碘酸亚膦酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 9,10-di(anthracen-9-yl)-2-(2-methylbutan-2-yl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    Baumgarten, Martin; Mueller, Uwe; Bohnen, Angelika, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 482 - 485
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-amylanthracene双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以97.9%的产率得到2-叔戊基蒽醌
    参考文献:
    名称:
    蒽醌及其烃基衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机物制备领域,公开了一种蒽醌及其烃基衍生物的制备方法,该方法包括:在酸性条件下,将蒽及其烃基衍生物、氧化剂与催化剂接触反应;所述蒽醌及其烃基衍生物具有式(I)所示的结构;所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素包括钼和钨;式(I)式(I)中,R1和R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烃基。本发明的方法具有操作条件温和、产物收率高的特点。
    公开号:
    CN111484402B
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文献信息

  • [EN] PRODUCION METHOD OF PROPYLENE OXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OXYDE DE PROPYLÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009119901A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A production method of propylene oxide, wherein hydrogen, oxygen and propylene are reacted by a multistep process in a mixed solvent of acetonitrile and water, in the presence of a layered precursor of Ti-MWW and a catalyst comprising palladium supported on a carrier.
    一种丙烯氧化物的生产方法,其中氢气、氧气和丙烯在丙腈和水的混合溶剂中,通过多步骤过程,在Ti-MWW的层状前驱体和载体上支撑的钯催化剂的存在下发生反应。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE USING A NOBLE METAL CATALYST SUPPORTED ON SILYLATED ACTIVE CARBON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'OXYDE DE PROPYLÈNE À L'AIDE D'UN CATALYSEUR DE MÉTAL NOBLE DÉPOSÉ SUR DU CHARBON ACTIF SILYLATÉ
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2010087519A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    A method for producing propylene oxide which comprises reacting propylene, oxygen and hydrogen, in the presence of a titanosilicate and a noble metal supported on silylated active carbon, in a solvent.
    一种生产环氧丙烷的方法,包括在溶剂中,在钛硅酸盐和负载在硅烷化活性碳上的贵金属的存在下,将丙烯、氧气和氢气反应。
  • METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE
    申请人:Mizuno Masahiko
    公开号:US20100197946A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    A method is for producing propylene oxide, the method including the steps of: reacting hydrogen peroxide with propylene either in an acetonitrile solvent or in a mixture of solvents which include acetonitrile and water, in presence of a titanosilicate catalyst, whereby a reaction mixture containing propylene oxide is obtained; separating the reaction mixture obtained in the reacting into a gas and a reaction liquid; and distilling the reaction liquid obtained in the separating, whereby the reaction liquid is separated into a column top liquid containing propylene oxide, and a column bottom liquid including acetonitrile or a combination of acetonitrile and water, in combination with other steps. This enables industrially efficient production of propylene oxide with use of acetonitrile.
    一种生产环氧丙烷的方法,包括以下步骤:将过氧化氢与丙烯在乙腈溶剂中或在包括乙腈和水的溶剂混合物中,在钛硅酸盐催化剂的存在下反应,从而获得含有环氧丙烷的反应混合物;将反应后获得的反应混合物分离成气体和反应液体;并蒸馏分离分离后获得的反应液体,从而将反应液体分离成含有环氧丙烷的柱顶液体,以及含有乙腈或乙腈和水的柱底液体,结合其他步骤。这使得可以利用乙腈实现环氧丙烷的工业高效生产。
  • 蒽醌及其烃基衍生物的制备方法
    申请人:浙江恒逸石化研究院有限公司
    公开号:CN111484402B
    公开(公告)日:2023-05-02
    本发明涉及有机物制备领域,公开了一种蒽醌及其烃基衍生物的制备方法,该方法包括:在酸性条件下,将蒽及其烃基衍生物、氧化剂与催化剂接触反应;所述蒽醌及其烃基衍生物具有式(I)所示的结构;所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素包括钼和钨;式(I)式(I)中,R1和R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烃基。本发明的方法具有操作条件温和、产物收率高的特点。
  • 一种2-烷基蒽醌的合成方法
    申请人:宜昌苏鹏科技有限公司
    公开号:CN110256221B
    公开(公告)日:2022-04-29
    本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的合成方法,其特征为:用苯酐和烷基苯在路易斯酸存在下制得叔丁基蒽醌中间体BE酸后采用多聚磷酸与五氧化二磷组成的组合脱水剂进行脱水闭环,闭环结束后倒入冰水中将多聚磷酸稀释至一定浓度,水析结束后加二甲苯萃取,萃取液洗涤浓缩后得棕黄色块状固体,用乙醇重结晶后得到烷基蒽醌。本发明方法避免了苯酐法生产蒽醌过程中使用发烟硫酸及大量稀硫酸的生产,原料易得、反应条件温和,易应用于工业化生产,副产磷酸加五氧化二磷后可继续作为脱水剂使用,具有较好的环保意义。
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