2-tert-amylanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-tert-amylanthracene
• 英文别名: 2-(2-Methylbutan-2-yl)anthracene
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: LUACOWBTSAPURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-amylanthracene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以97.9%的产率得到2-叔戊基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  蒽醌及其烃基衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机物制备领域，公开了一种蒽醌及其烃基衍生物的制备方法，该方法包括：在酸性条件下，将蒽及其烃基衍生物、氧化剂与催化剂接触反应；所述蒽醌及其烃基衍生物具有式（I）所示的结构；所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素，所述金属元素包括钼和钨；式（I）式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烃基。本发明的方法具有操作条件温和、产物收率高的特点。

  公开号：

  CN111484402B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 蒽 在 Zr-contained dealuminated Al-dendritic fibrous nano-silica 作用下， 170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 2-tert-amylanthracene
  参考文献：
  名称：

  克服使用SZ-DeAl-DFNS酸催化剂进行蒽烷基化的局限性

  摘要：

  使用十六烷基溴化吡啶（CPB）模板合成系统原位形成复合微孔树突状纤维纳米二氧化硅（DFNS）和Al-DFNS。通过用助熔剂浸渍锆，然后进行硫酸处理，可以引起脱铝作用。该程序产生一系列高度均匀的纳米球，其显示出比Al-MCM-41强的酸性。在蒽与叔戊醇的选择性烷基化中，SO 4 2-改性的含Zr的脱铝Al-DFNS（SZ-DeAl-DFNS）显示出很高的催化活性和更高的转化率（60.8％）。用XRD，SEM，TEM，NH 3对DFNS样品进行表征-TPD和其他技术。结果表明，与无定形硅铝酸盐相比，DFNSs由中心径向的微中孔组成，并且SZ-DeAl-DFNS的酸贡献更广

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.024

文献信息

• 一种2-叔戊基蒽醌的合成方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN116135830A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明公开了一种2‑叔戊基蒽醌的合成方法，包括如下步骤：步骤一，2‑叔戊基蒽的合成：将蒽、催化剂和有机溶剂充分混合均匀，再加入叔戊醇，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽；步骤二，2‑叔戊基蒽醌的合成：将2‑叔戊基蒽和有机溶剂充分混合均匀，再加入氧化剂，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽醌。本发明避免了2‑仲戊基蒽及2‑新戊基蒽副产物的生成，氧化过程中无SO4
• 一种2-戊基蒽醌的制备方法
  申请人：中国天辰工程有限公司

  公开号：CN117185913A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明提供了一种2‑戊基蒽醌的制备方法，所述制备方法以蒽和叔戊醇为原料，包含烷基化和氧化两步反应，烷基化反应过程中采用混合溶剂，烷基化催化剂以ZSM‑5分子筛为载体，以X与Y的复合氧化物为活性组分；X选自Mg、Al或Ti中的至少一种，所述Y选自Ni、Co中的至少一种；烷基化反应条件温和，且对2‑戊基蒽的选择性较高，反应活性好，从而有利于得到较高收率的2‑戊基蒽醌。
• CN113956123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——