3,4-bis(benzyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 627872-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,4-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 627872-67-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: MBWNHIXYIYMVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.75h， 生成 3,5,6-tris(1,1-dimethylallyloxy)-1-methoxyxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  “Biomimetic” Cascade Reactions in Organic Synthesis: Construction of 4-Oxatricyclo[4.3.1.0]decan-2-one Systems and Total Synthesis of 1-O-Methylforbesione via Tandem Claisen Rearrangement/Diels-Alder Reactions

  摘要：

  A further demonstration of the value of "biomimetically" inspired synthetic strategies toward natural products is provided by the title reactions that were developed for the construction of 4-oxatricyclo[4.3.1.0]decan-2-one systems from prochiral aromatic precursors. This biomimetic cascade was applied to the synthesis of 1-O-methylforbesione (2) from the prenylated xanthone 1 in one pot.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011119)40:22<4264::aid-anie4264>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3,4-bis(benzyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydrostilbenes和diarylpropanes：作为有效的一氧化氮生成抑制剂的合成和体外药理评估。

  摘要：

  由市售的起始原料和Wittig-Horner反应，Claisen-Schmidt缩合和氢化作为关键步骤，可以有效地合成二氢苯乙烯（1-5）和二芳基丙烷（6-10）。随后，在脂多糖（LPS）诱导的RAW-264.7巨噬细胞中评估了它们对一氧化氮（NO）产生的抑制作用，作为抗炎活性的指标。除化合物2、6和8外，所有受试化合物均以浓度依赖性方式显着降低NO的产生，除化合物1外，未显示出明显的细胞毒性。两种化合物，即化合物9（辛二丙烷B）（100％； IC50 =1.84μM）具有最强的NO抑制活性，甚至比阳性对照L-NMMA（90.1％； IC50 =2.73μM）更强，其次是化合物4（75.5％； IC50 = 2）。浓度为10μM（98μM），并且该发现还与LPS刺激的诱导型一氧化氮合酶表达的抑制有关。我们的研究表明，化合物9，具有3“，4”-二甲氧基苯基和3'，4'-二羟基-2'-甲氧基苯基基序的1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.034

文献信息

• Biomimetically Inspired Total Synthesis and Structure Activity Relationships of 1-<i>O</i>-Methyllateriflorone. 6π Electrocyclizations in Organic Synthesis
  作者：K. C. Nicolaou、Pradip K. Sasmal、Hao Xu

  DOI：10.1021/ja040037+

  日期：2004.5.1

  The total synthesis of 1-O-methyllateriflorone (2) is described. The construction of the cage-like domain of the molecule involved a biomimetic Claisen/Diels-Alder cascade, whereas the novel spiroxalactone framework was generated by an intramolecular Michael reaction within precursor 16a involving the carboxylate residue as the nucleophile. This finding might bear on the biosynthetic pathway by which

  描述了 1-O-methyllateriflorone (2) 的全合成。分子的笼状结构域的构建涉及仿生 Claisen/Diels-Alder 级联，而新型螺内酯框架是通过前体 16a 内的分子内迈克尔反应生成的，涉及羧酸残基作为亲核试剂。这一发现可能与自然界形成晚花酮的生物合成途径有关。本文还描述了一个有趣的级联序列，涉及容易的 6 pi 电环化，这导致复杂的苯并吡喃系统。还包括对在此类化合物中建立第一个 SAR 的侧花酮类似物和相关系统的小型文库的生物学评估。抗肿瘤细胞活性最强的化合物是 2、16b、56、58 和 59。
• Design and synthesis of 3,3′-biscoumarin-based c-Met inhibitors
  作者：Jimin Xu、Jing Ai、Sheng Liu、Xia Peng、Linqian Yu、Meiyu Geng、Fajun Nan

  DOI：10.1039/c4ob00364k

  日期：——

  A library of biscoumarin-based c-Met inhibitors was synthesized, based on optimization of 3,3′-biscoumarin hit 3, which was identified as a non-ATP competitive inhibitor of c-Met from a diverse library of coumarin derivatives. Among these compounds, 38 and 40 not only showed potent enzyme activities with IC50 values of 107 nM and 30 nM, respectively, but also inhibited c-Met phosphorylation in BaF3/TPR-Met

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。
• 다이하이드로스틸벤 합성방법 및 이를 포함하는 항염증 약학 조성물
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR20180016809A

  公开（公告）日：2018-02-20

  과제: 부작용 없는 효과적인 항염증제를 제공하려는 것. 해결수단: 본 발명자들은 개시물질로부터 다이하이드로스틸벤 및 그 유도체들 (화합물 1 내지 5)을 높은 수율로 효과적으로 합성하는 방법을 발명하였다. 또한, 그들의 항염증 효과를 LPS-유도 RAW-264.7 대식세포에서 평가하였다. 다이하이드로스틸벤의 화합물은 세포독성을 나타내지 않으며, 10μM 농도에서 LPS로 유도되는 산화질소 생성을 약하게 또는 잘 저해하는 것으로 나타났다.

  任务：提供无副作用的有效抗炎药。解决方案：本发明人发明了一种从起始物质中高产率地有效合成二氢苯并及其衍生物（化合物1至5）的方法。此外，他们评估了这些化合物在LPS诱导的RAW-264.7巨噬细胞中的抗炎作用。二氢苯并化合物表现出不细胞毒性，并且在10μM浓度下显示对LPS诱导的氧化亚氮生成的轻微或有效抑制。
• Total Synthesis of 1-O-Methyllateriflorone
  作者：K. C. Nicolaou、Pradip K. Sasmal、Hao Xu、Kenji Namoto、Andreas Ritzén

  DOI：10.1002/anie.200351805

  日期：2003.9.15