2-(2-iodobenzyl)-2-(cis-3-phenylselenylcyclobutyl)-[1,3]-dioxolane | 501953-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-iodobenzyl)-2-(cis-3-phenylselenylcyclobutyl)-[1,3]-dioxolane
• CAS: 501953-37-3
• 化学式: C₂₀H₂₁IO₂Se
• 分子量: 499.25
• InChiKey: KSNFSSQWIBJTBI-MAEOIBBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodobenzyl)-2-(cis-3-phenylselenylcyclobutyl)-[1,3]-dioxolane 在 间氯过氧苯甲酸 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-cyclobut-2-enyl-2-(2-iodobenzyl)-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  碘化（II）介导的环丁烯的自由基/极性交叉反应。一种有效的方法治疗阴茎BCD环系统。

  摘要：

  [反应：参见正文]由二碘化mar和HMPA促进的1-（2-环丁烯基）-2-（2-碘芳基）乙酮衍生物与丙酮的自由基/极性交叉反应提供了1-（1-羟基-1-甲基乙基） -2,2a，4,8b-四氢-1H-环丁[a]萘-3-酮衍生物，分离出的收率约为50％。该反应显示出构建阴茎BCD环片段的希望。

  DOI：

  10.1021/ol0272491
• 作为产物：
  描述：

  1-(trans-3-chlorocyclobutyl)-2-(2-iodophenyl)ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-iodobenzyl)-2-(cis-3-phenylselenylcyclobutyl)-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  碘化（II）介导的环丁烯的自由基/极性交叉反应。一种有效的方法治疗阴茎BCD环系统。

  摘要：

  [反应：参见正文]由二碘化mar和HMPA促进的1-（2-环丁烯基）-2-（2-碘芳基）乙酮衍生物与丙酮的自由基/极性交叉反应提供了1-（1-羟基-1-甲基乙基） -2,2a，4,8b-四氢-1H-环丁[a]萘-3-酮衍生物，分离出的收率约为50％。该反应显示出构建阴茎BCD环片段的希望。

  DOI：

  10.1021/ol0272491