3,3'-diacetyl-5,5'-dimethyl-2,2'-biphenol | 13938-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-diacetyl-5,5'-dimethyl-2,2'-biphenol
• 英文别名: 2,2'-Dihydroxy-5,5'-dimethyl-3,3'-diacetylbiphenyl；3,3'-Diacetyl-2,2'-dihydroy-5,5'-dimethylbiphenyl；1,1'-(2,2'-Dihydroxy-5,5'-dimethyl[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis-ethanone；1-[3-(3-acetyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]ethanone
• CAS: 13938-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: SCRAEEGZOKHYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以64%的产率得到3,3'-diacetyl-5,5'-dimethyl-2,2'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的苯酚的脱氢阳极CC偶联。

  摘要：

  我们在此提出了一种无金属的电合成方法，该方法首次实现了带有吸电子基团的酚的直接脱氢偶联反应。该反应易于进行且可扩展，因为它们在未分开的电池中进行，并且消除了额外支持电解质的必要性。这样，由于废物的产生被最小化，这种转化是有效的，实用的，并且因此是环境友好的。该方法具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团，为新型多齿配体甚至杂环（如二苯并呋喃）提供了易于获得的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201910077

文献信息

• Studies on julimycins—V
  作者：N. Tsuji、K. Nagashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82835-0

  日期：1969.1

  The hydrolysis of 9-O-acetyl derivative of julichrome Q1·3 (I) gave the C9-epimer of I. The configuration of C9-OH of I has been assigned as β by the comparison of the spectroscopic properties of I and its C9-epimer. The conformations and intramolecular H-bonding aspects of both compounds are also discussed.

  菊色素Q 1·3（I）的9-O-乙酰基衍生物的水解得到I的C 9-受体。通过比较I的光谱性质，将I的C 9 -OH构型指定为β及其C 9受体 还讨论了这两种化合物的构象和分子内H键。