(3S,4R,5R,6R)-6-[(3Z,8Z,16Z)-(2R,5R,6R,7R,11R,13S,14R,15R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-12-oxo-nonadeca-3,8,16,18-tetraenyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one | 153788-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,5R,6R)-6-[(3Z,8Z,16Z)-(2R,5R,6R,7R,11R,13S,14R,15R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-12-oxo-nonadeca-3,8,16,18-tetraenyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 153788-98-8
• 化学式: C₅₀H₉₄O₇Si₃
• 分子量: 891.549
• InChiKey: VBVAYSNIAYWNDB-AQYHLMEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.49
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R)-6-[(3Z,8Z,16Z)-(2R,5R,6R,7R,11R,13S,14R,15R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-12-oxo-nonadeca-3,8,16,18-tetraenyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (-)-discodermolide
  参考文献：
  名称：

  Nerenberg; Hung; Somers, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12621 - 12622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以93%的产率得到(3S,4R,5R,6R)-6-[(3Z,8Z,16Z)-(2R,5R,6R,7R,11R,13S,14R,15R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-12-oxo-nonadeca-3,8,16,18-tetraenyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nerenberg; Hung; Somers, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12621 - 12622

  摘要：

  DOI：