2-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-diol | 122689-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-diol
• CAS: 122689-65-0
• 化学式: C₃₁H₄₅F₃O₂
• 分子量: 506.692
• InChiKey: KEOZCHPVEFMOPI-OLOZJIBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[(Z,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-dione 、 2-三氟甲基-3-植基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-trifluoromethylvitamin K analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82185-1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromenadione 在 盐酸 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.41h， 生成 2-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-trifluoromethylvitamin K analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82185-1

文献信息

• Preparation of 2-trifluoromethylvitamin K analogs
  作者：Takeo Taguchi、Yoshimitsu Suda、Akihiko Hosoda、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82185-1

  日期：1988.1