(R)-5-(2-azido-1-hydroxyethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one | 1254102-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-azido-1-hydroxyethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-azido-1-hydroxyethyl]-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one；5-((R)-2-azido-1-hydroxyethyl)-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one；5-[(1R)-2-azido-1-hydroxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1254102-12-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: AXUSNYAQWOAEEE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-azido-1-hydroxyethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[({5-[(8-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}octyl)oxy]-2-phenylphenyl}carbamoyl)oxy]-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)-2-羟基喹啉 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (R)-5-(2-azido-1-hydroxyethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1

文献信息

• BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：BAKER WILLIAM R.

  公开号：US20110275623A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中X是 其中R 1 和R 2 与它们结合的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，提供它们在肺部炎症或支气管痉挛治疗中的用途，以及包含它们的组合物和制备它们的方法。
• BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20110275622A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。
• Bi-functional pyrazolopyridine compounds
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08367829B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中X为，其中R1和R2与它们所连接的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，它们在肺炎症或支气管收缩疗法中的使用以及包含它们的组合物和制备它们的过程。
• Bi-functional quinoline analogs
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08394829B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是I式化合物：其中X为：R1和R2与它们所结合的苯基可能形成一个双环的、融合的杂环环，所有其他变量的定义如本文所述，以及它们在治疗肺部炎症或支气管收缩以及包含它们的组合物和制备这些化合物的过程中的使用。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。