5-(o-ethynylphenyl)-2,4-pentadienal | 64890-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5-(o-ethynylphenyl)-2,4-pentadienal
• 英文别名: 5-(o-ethynylphenyl)penta-2,4-dienal；5-(o-ethylphenyl)-penta-2,4-dienal；5-(o-Ethinyl)-penta-2,4-dienal；(2E,4E)-5-(2-ethynylphenyl)penta-2,4-dienal
• CAS: 64890-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: RNRXXXOQBNHIPU-DDEWIXKASA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-ethynylphenyl)-2,4-pentadienal 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; ISHIYAMA MIYAKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-ethynylcinnamaldehyde 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; ISHIYAMA MIYAKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Tetrakisdehydrotetraazaannulenes. Tetramethyl[36]-, -[48]annulene, and Their Benzoannelated Derivatives
  作者：J\={u}ro Ojima、Mitsuru Kirita、Yoshiko Murosawa、Tetsuya Nakada

  DOI：10.1246/bcsj.56.1467

  日期：1983.5

  The conjugated mono-, di-, tri-, and tetraene, containing a terminal acetylene group were converted into a variety of symmetrical and unsymmetrical conjugated azines on treatment with aqueous hydrazine in ethanol. Oxidative couplings of these azines were attempted using anhydrous copper(II) acetate in pyridine and ether. Each of unsymmetrical azines, 3,16-dimethyl-8,9-diaza-3,5,7,9,11,13,15-octadecaheptaene-1

  在乙醇中用肼水溶液处理后，含有末端乙炔基团的共轭单、二、三和四烯被转化为各种对称和不对称的共轭吖嗪。使用吡啶和乙醚中的无水乙酸铜 (II) 尝试了这些吖嗪的氧化偶联。不对称吖嗪、3,16-二甲基-8,9-二氮杂-3,5,7,9,11,13,15-octadecaheptaene-1,17-diyne 和 1,10-bis(o-ethynylphenyl)- 4,5-二氮杂-1,3,5,7,9-decapentaene，得到相应的两个异构环状二聚体：前者得到7,12,25,30-tetramethyl-8,10,26,28-tetrakisdehydro-1 ,2,17,18-tetraaza[36]annulene 和 7,12,25,30-tetramethyl-8,10,26,28-tetrakisdehydro-1,2,19,20-tetraaza[36]annulene，以及后者得到
• The Synthesis of Dibenzo-Annelated Annulenes Using Reductive Coupling. Bisdehydrodibenzo[14]-, -[16]-, -[18]-, -[20]-, and -[22]annulene
  作者：J\={u}ro Ojima、Koji Yamamoto、Tadahito Kato、Kazuyo Wada、Yoshiharu Yoneyama、Emiko Ejiri

  DOI：10.1246/bcsj.59.2209

  日期：1986.7

  Bisdehydrodibenzo[14]-, -[16]-, -[18]-, -[20]-, and -[22]annulene were synthesized by intramolecular reductive couplings using a low-valent titanium reagent. These bisdehydrodibenzo-annulenes proved to be atropic from an examination of the 1H NMR spectra.

  双脱氢二苯并 [14]-、-[16]-、-[18]-、-[20]- 和 -[22] 环烯是通过分子内还原偶联使用低价钛试剂合成的。这些双脱氢二苯并环烯从 1 H NMR 谱的检查中证明是退热的。
• SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[21]ANNULENONE AND THE BENZANNELATED DERIVATIVES
  作者：Juro Ojima、Yukiko Nakagawa、Kazuyo Wada、Masayuki Terasaki

  DOI：10.1246/cl.1980.1299

  日期：1980.10.5

  Syntheses of 2,9,14-trimethyl- 2, 14-methylbenzo[h]4, and 2-methyldibenzo[h,n]-10,12-bisdehydro[21]annulenone 5 are described. The effect of α-methyl substitution and benzannelation for the bisdehydro[21]annulenone ring sytem are discussed.

  描述了 2,9,14-三甲基-2, 14-甲基苯并[h]4 和 2-甲基二苯并[h,n]-10,12-双脱氢[21]轮烯酮 5 的合成。讨论了 α-甲基取代和苯并合对双脱氢[21]轮环酮环系统的影响。
• Ojima, Juro; Wada, Kazuyo; Nakagawa, Yukiko, Chemistry Letters, 1980, p. 225 - 228
  作者：Ojima, Juro、Wada, Kazuyo、Nakagawa, Yukiko、Terasaki, Masayuki、Juni, Yasushi

  DOI：——

  日期：——
• Ojima, Juro; Wada, Kazuyo; Nakagawa, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 31 - 42
  作者：Ojima, Juro、Wada, Kazuyo、Nakagawa, Yukiko、Terasaki, Masayuki、Juni, Yasushi

  DOI：——

  日期：——