(E)-4-(6-ethynyl-1,3,5-cycloheptatrienyl)-3-buten-2-one | 173777-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(6-ethynyl-1,3,5-cycloheptatrienyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: (E)-4-(6-ethynylcyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 173777-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: KBMZMLZMWLDPFV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(6-ethynyl-1,3,5-cycloheptatrienyl)-3-buten-2-one 在 吡啶 、 copper diacetate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tricyclo<15.4.1.1^6,11>tricosa-6,8,10,12,15,17,19,21-octaene-2,4-diyn-14-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Bismethano-bridged Bisdehydro[21]annulenone. Conformation in Solution and in the Crystalline State

  摘要：

  合成了一种双甲桥双脱氢[21]琥珀烯酮，即三环[15.4.1.16,11]三烯-6,8,10,12,15,17,19,21-辛烯-2,4-二炔-14-酮。X 射线晶体学显示了两个甲桥的同步取向。溶液中存在两种构象，比例为 97:3，主要的异构体是结晶状态下的构象。讨论了该化合物在 CDCl3 和 CF3CO2D 中的同向性。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2291
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 barium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (E)-4-(6-ethynyl-1,3,5-cycloheptatrienyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲桥双脱氢[17]-、-[19]-、-[21]环烯酮及相关化合物的合成与性质

  摘要：

  14-Methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[17]annulen-1-one, 14-methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[19]annulen-合成了 1-one 和 16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-[21]annulen-1-one 及其甲基化和苯甲酰化衍生物，并研究了它们的热带特性。中性和酸性条件下的核磁共振和紫外光谱。发现这些化合物的向性低于它们的非桥连单环对应物。因此，甲烷桥的作用是降低外围共轭系统的平面度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3519

文献信息

• Ojima, Juro; Hiraiwa, Naoki; Kondo, Shiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 3027 - 3036
  作者：Ojima, Juro、Hiraiwa, Naoki、Kondo, Shiro、Asano, Kaori、Sakon, Chiaki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Higuchi Hiroyuki, Kiyoto Seiken, Sakon Chiaki, Hiraiwa Naoki, Asano Kaori+, Chem. Lett, (1994) N 12, S 2291-2294
  作者：Higuchi Hiroyuki, Kiyoto Seiken, Sakon Chiaki, Hiraiwa Naoki, Asano Kaori+

  DOI：——

  日期：——