(2E,5E,7E)-9-methoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,7-trien-4-ol | 188965-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,5E,7E)-9-methoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,7-trien-4-ol
• CAS: 188965-81-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: JKPLUACOOPMKLZ-ZUWMXGGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5E,7E)-9-methoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,7-trien-4-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到2-[(1E,3E,5E,7E)-9-甲氧基-3,7-二甲基壬-1,3,5,7-四烯基]-1,3,3-三甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基-3-环丁砜的二烷基化合成类视黄醇的短途径

  摘要：

  通过使3-甲基-3-环丁烯与溴甲基甲基醚依次烷基化，然后经C 14-醛合成二烷基环丁烯，可以合成C 20-类视黄醇碳骨架，该二烷基环丁烯经进一步的磺酰化和脱水反应得到视黄醇甲基醚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00459-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-butenal 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,5E,7E)-9-methoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基-3-环丁砜的二烷基化合成类视黄醇的短途径

  摘要：

  通过使3-甲基-3-环丁烯与溴甲基甲基醚依次烷基化，然后经C 14-醛合成二烷基环丁烯，可以合成C 20-类视黄醇碳骨架，该二烷基环丁烯经进一步的磺酰化和脱水反应得到视黄醇甲基醚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00459-0

文献信息

• Short Synthetic Route to Retinoids Through Dialkylation of 3- Methyl -3-Sulfolene
  作者：T Subramanian、R Padmakumar、Sujata V Bhat

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00459-0

  日期：1997.4

  The C20-retinoid carbon skeleton has been synthesised through sequential alkylations of 3-methyl-3-sulfolene with bromomethyl methyl ether followed by C14-aldehyde to give dialkyl sulfolene which on further desulfonylation and dehydration yielded retinol methyl ether. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  通过使3-甲基-3-环丁烯与溴甲基甲基醚依次烷基化，然后经C 14-醛合成二烷基环丁烯，可以合成C 20-类视黄醇碳骨架，该二烷基环丁烯经进一步的磺酰化和脱水反应得到视黄醇甲基醚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。