(triisopropylsilyl)laurenyne | 112793-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (triisopropylsilyl)laurenyne
• 英文别名: [(E)-5-[(2S,3S,5Z,8S)-3-chloro-8-[(E)-prop-1-enyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-2-yl]pent-3-en-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 112793-83-6
• 化学式: C₂₄H₃₉ClOSi
• 分子量: 407.112
• InChiKey: CDASFBGDNNGMSC-WXRNLJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triisopropylsilyl)laurenyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(3E)-laurenyne
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040
• 作为产物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 trimethylsilyl trifluorosulfonate 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 三甲胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 115.92h， 生成 (triisopropylsilyl)laurenyne
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;THOMPSON, ANDREW S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2248-2256
  作者：OVERMAN, LARRY E.、THOMPSON, ANDREW S.

  DOI：——

  日期：——