bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt | 308103-66-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt
• 英文别名: bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphine dipotassium salt；dipotassium bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphine；PhP(C6H4-4-SO3K)2；BSPP；4,4'-(phenylphosphinidene)bis-benzensulfonic acid dipotassium salt hydrate；4,4'-(phenylphosphinidene)bisbenzenesulfonic acid dipotassium hydrate；Potassium;4-[phenyl-(4-sulfonatophenyl)phosphanyl]benzenesulfonate
• CAS: 308103-66-4
• 化学式: C₁₈H₁₃O₆PS₂*2K
• 分子量: 498.6
• InChiKey: ZXYUAMZROBBRQA-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  370 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₂](NO₃)_2*2H₂O 、 bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 [Pt(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2{PPh(PhSO3)2}]
  参考文献：
  名称：

  五坐标[Pt II（联吡啶）2（膦）] n +配合物：[Pt（联吡啶）2 ] 2+与膦配体的配体取代反应中的长寿命中间体

  摘要：

  [Pt（N–N）2 ] 2+ [N–N = 2,2'-联吡啶（bpy）或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（4,4'-Me 2 bpy）]与膦配体[PPh 3或PPh（PhSO 3）2 2– ]在水溶液或甲醇溶液中的分布，通过多核（1 H，13 C，31 P和195 Pt）NMR光谱，X射线晶体学，紫外可见光谱和高分辨率质谱。含有等摩尔量[Pt（N–N）2 ] 2+和膦配体的溶液的NMR光谱提供了快速形成长寿命5坐标[Pt II（N–N）2（膦）] n +配合物。在存在过量膦配体的情况下，这些中间体经历的第二膦配体的进入要慢得多，而bpy配体的损失则要少得多，最终产物为[Pt II（N–N）（膦）2 ] n +。在31 P NMR光谱中观察到31 P– 195 Pt偶合可支持中间体[Pt（N–N）2（膦）] n +配合物中膦配体与Pt（II）离子的配位。[Pt（bpy）2 {PPh（PhSO

  DOI：

  10.1021/ic403089j
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Herd, Oliver; Langhans, Klaus Peter; Stelzer, Othmar, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 7, p. 1097 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 2-溴苯基硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium carbonate 、 bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphinedihydrate dipotassium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到2-[2-(2-bromophenyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍（III）配合物的碳氟还原消除

  摘要：

  我们报道了特征性的第一行芳基金属氟化物络合物的CF还原消除。从提出的镍（III）配合物中的还原消除比从任何其他表征的芳基金属氟化物配合物中形成CF键更快。

  DOI：

  10.1002/anie.201701552

文献信息

• Wasserlösliche phosphane
  作者：Oliver Herd、Antonella Heßler、Klaus P. Langhans、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick、Norbert Weferling

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84012-1

  日期：1994.7

  soluble tertiary phosphanes 2, 7, 10–17 with sulfonated aromatic substituents p- C6H4-SO3K and 2,4-C6H3(SO3K)2 can be obtained in good yields by nucleophilic aromatic substitution of fluorine in p-F-C6H4-SO3K (1) or F-C6H3-2,4-(SO3K)2 (5) with PH3 or primary and secondary phosphanes in the superbasic medium dimethyl sulfoxide (DMSO)/KOH(solid). The first water-soluble secondary phosphane HP[C6H3-2,4-(SO3K)2]2

  水溶性叔膦2，7，10-17与磺化芳族取代基p - Visual C 6 H ^ 4 -SO 3 K和2,4--C 6 H ^ 3（SO 3 K）2可以以良好的收率由亲核芳族取代来获得氟在p -FC 6 ħ 4 -SO 3 K（1）或FC 6 H ^ 3 -2,4-（SO 3 K）2（5）与PH 3或超碱性介质二甲基亚砜（DMSO）/ KOH（固体）中的伯或仲膦。如果5在相似条件下与PH 3反应，则可获得具有磺化芳族取代基的第一水溶性仲膦HP [C 6 H 3 -2，4-（SO 3 K）2 ] 2（6）。6与FC 6 H 5，n BuBr或C 6 H 5 -CH 2反应生成高磺化的膦烷（7-9），在水中具有显着的溶解性。-Br分别在超碱性介质中。所得化合物已通过1 H，13 C（1 H和31 P（1 H）NMR光谱进行了鉴定。P（p -C 6 H 4 -SO 3 K）3 ·KCl·0.5的X射线结构分析H
• Water-soluble phosphines
  作者：Peter Machnitzki、Michael Tepper、Kirsten Wenz、Othmar Stelzer、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00151-0

  日期：2000.5

  para-and meta-guanidiniumphenyl moieties C6H4NHC(NH2)(NR2)+ (R=H, Me) are accessible in high yields by Pd catalyzed PC coupling reactions between iodophenyl guanidines IC6H4NHC(NH)NR2 (meta-, para-isomers; R=H, Me) and phenyl- or diphenylphosphine. The X-ray structure of 3c·MeOH (space group P212121) has been determined, showing a planar guanidinium group in a NHO and NHCl hydrogen bridged arrangement

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。
• Water-Soluble Phosphines. 17.¹ Novel Water-Soluble Secondary and Tertiary Phosphines with Disulfonated 1,1‘-Biphenyl Backbones and Dibenzophosphole Moieties
  作者：Oliver Herd、Dietmar Hoff、Konstantin W. Kottsieper、Christian Liek、Kirsten Wenz、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1021/ic011239z

  日期：2002.10.1

  Reaction of 2,2'-difluoro-1,1'-biphenyl with chlorosulfonic acid and subsequent hydrolysis followed by neutralization with potassium or sodium hydroxide affords disodium or dipotassium 5,5'-disulfonato-2,2'-difluoro-1,1'-biphenyl (1a, 1b). On treatment of 1b with diphenyl- or phenylphosphine in the superbasic medium DMSO/KOH, phosphine ligand 2 or 3 with a disulfonated 1,1'-biphenyl backbone or a dibenzophosphole moiety is formed. The structure of the oxide of 5-phenyldibenzophosphole 3, which crystallizes as 4.2.5H(2)O in the monoclinic space group P2(1)/n with a = 13.799(3) Angstrom, b = 19.246(4) Angstrom, c = 17.764(4) Angstrom, beta = 105.63(3)degrees, and Z = 4, has been determined by X-ray analysis. Nucleophilic phosphination of la with NaPH2 in liquid ammonia yields the sodium phosphide 5a which on protonation gives the water-soluble 5H-dibenzophosphole 5. Reaction of lb with PH3 in the superbasic medium DMSO/KOtBu affords 5b in addition to the oxidation product 6a. On oxidation of 5a or 5b with H2O2, the sodium or potassium salts of the sulfonated phosphinic acids 6a or 6b, respectively, are formed. Alkylation of the sodium dibenzophospholide 5a with 2,2'-bis(chloromethyl)-1,1'-biphenyl or 1,4-di-O-p-toluenesulfonyl-2,3-O-isopropylidene-D-threitol yields the chiral water-soluble bidentate phosphine ligands 8 and 9, respectively.
• Herd, Oliver; Langhans, Klaus Peter; Stelzer, Othmar, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 7, p. 1097 - 1099
  作者：Herd, Oliver、Langhans, Klaus Peter、Stelzer, Othmar、Weferling, Norbert、Sheldrick, William S.

  DOI：——

  日期：——
• Five-Coordinate [Pt^II(bipyridine)₂(phosphine)]^<i>n</i>+ Complexes: Long-Lived Intermediates in Ligand Substitution Reactions of [Pt(bipyridine)₂]²⁺ with Phosphine Ligands
  作者：Warrick K. C. Lo、Germán Cavigliasso、Robert Stranger、James D. Crowley、Allan G. Blackman

  DOI：10.1021/ic403089j

  日期：2014.4.7

  and phosphine ligand give evidence for rapid formation of long-lived, 5-coordinate [PtII(N–N)2(phosphine)]n+ complexes. In the presence of excess phosphine ligand, these intermediates undergo much slower entry of a second phosphine ligand and loss of a bpy ligand to give [PtII(N–N)(phosphine)2]n+ as the final product. The coordination of a phosphine ligand to the Pt(II) ion in the intermediate [Pt

  [Pt（N–N）2 ] 2+ [N–N = 2,2'-联吡啶（bpy）或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（4,4'-Me 2 bpy）]与膦配体[PPh 3或PPh（PhSO 3）2 2– ]在水溶液或甲醇溶液中的分布，通过多核（1 H，13 C，31 P和195 Pt）NMR光谱，X射线晶体学，紫外可见光谱和高分辨率质谱。含有等摩尔量[Pt（N–N）2 ] 2+和膦配体的溶液的NMR光谱提供了快速形成长寿命5坐标[Pt II（N–N）2（膦）] n +配合物。在存在过量膦配体的情况下，这些中间体经历的第二膦配体的进入要慢得多，而bpy配体的损失则要少得多，最终产物为[Pt II（N–N）（膦）2 ] n +。在31 P NMR光谱中观察到31 P– 195 Pt偶合可支持中间体[Pt（N–N）2（膦）] n +配合物中膦配体与Pt（II）离子的配位。[Pt（bpy）2 PPh（PhSO